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製薬/サービス業の動向

日本の医薬品市場規模は約9.3兆円(2011年)で、その9割超は医療用医薬品です。また、世界の医薬品市場規模は9,529億ドル(2011年)となっており、国別で見るシェアではアメリカに次いで世界第2位の市場を持っています。 国内市場における新薬、ジェネリックの割合は現在77%:23%となっており、厚生労働省の方針ではジェネリックを数量ベースで30%まで持って行こうという動きがあります。

また、この領域で見逃せないのが製薬サービス業と言われる臨床開発や販売を外部で受託するシステムCRO(コントラクトリサーチオーガナイゼーション)やCSO(コントラクトセールスオーガナイゼーション)です。 研究開発費の確保などから各製薬メーカーは固定費の削減が急務となっている背景からもこのCRO/CSOという業態は爆発的な勢いで力をつけています。

  • 医療機器営業

    MR(メディカルレプレゼンタティブ)

    一昔前製薬メーカーのMRポジションは年間数千枠ありましたが、極度のデフレを経験してきた今ではメーカーMRは年間200枠程度にとどまっています。その一方で猛烈な勢いで伸びているのがCSOと言われるMR請負会社です。こちらはプロジェクトという形で年間2000枠を超える求人数を誇ります。

  • FSE

    マーケティング

    大別すると製品の販売戦略全般を司るダウンストリーム系と企業や事業そのものの広報全般を担当するマーケティングコミュニケーションに分かれます。マーケティング戦略に優れる企業に外資系が多いこともありこのポジションでは基本的に高度な語学力が必須です。

  • プロダクトマネージャー

    PMS(製造販売後調査)

    新薬発売後に医薬品製造業者が行う調査で、日常診療下での医薬品の有効性・安全性の確認とともに、市販前(治験)では得られなかった医薬品の適正使用についての情報の収集・提供を目的として行われる製造販売後の安全性監視のための調査のを担当するポジションです。

  • クリニカルスペシャリスト

    QC(品質保証)/QA(品質管理)

    Quality Assurance=品質保証は、治験が実施されているかどうかを検証し、治験の品質保証を行います。Quality Control=品質管理は、治験の質を検証する為に行われる品質管理業務のことをいいます。手順の間違い等があれば、それを正してもらい治験の品質向上を目指します。

  • CRA(臨床開発モニター)

    CRA(臨床開発モニター)

    高度管理医療機器は上市するに当たり、科学的/倫理的妥当性に基づく治験を必要とされます。治験実施機関の選定からモニタリング等GCPに沿った治験全般をサポートするのがこの職種です。

  • 薬事申請

    CRC(治験コーディネーター)

    Clinical Research Coordinator=治験コーディネーターは、ドクターがCRF=症例報告書を作る作業を手伝うことが主な業務となります。CRAやクリニカルスペシャリストとならび医療従事者が企業勤務を目指す際に多くの方が選択されるポジションです。

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