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求人検索結果 25 - 30件を表示

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IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】450万円 ~ 800万円
※前職での給与とご経験を考慮
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容
『モニタリングにおける施設立ち上げの業務』

※今回は「スペシャリスト」と「リード」の二つのポジションで募集しています

【SSUスペシャリスト(内勤)】
● チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出
●契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
●個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する
●手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する
●施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する
●業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する
●部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する

【SSUリード】
●業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う
●社内の調整・進捗管理を行う
●施設やスポンサーと治験文書や予算、契約書の交渉・確定、レビューを実施する
●プロジェクトチーム内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
【年収】570万円 ~ 600万円
※前職での給与とご経験を考慮
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
『Sales Trainer』

JOB DESCRIPTION:

The position of sales trainer is within our IDDM-Japan located at Tokyo. This role will be in charge of conducting training for new and current sales associates and develop individualized training plans for underperforming sales persons. Also you’re responsible to collaborate with the sales staff and identify issues the employees are facing by aiming for a culture in which not only the company but also our employees can grow together and continue to take on challenges.

This job description will be reviewed periodically and is subject to change by management.

RESPONSIBILITIES:
・Plan and manage of training programs that suit the level of each sales member
・Measure training effectiveness and implement remedial measures
・Propose and implement training, including the appointment of external instructors, as necessary
・Pick up the issues related to human resource development that each group manager has, propose appropriate solutions, and develop them into feasible measures
・Develop, deploy, promote, and keep a record various training programs and content
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1100万円
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業務内容
■臨床試験計画の立案・解析・報告
■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
■海外臨床開発を統計的な観点から支援する
■開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する
勤務地
東京都
給与条件
【年収】550万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。
勤務地は弊社の福岡オフィスです。

医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
勤務地
福岡県
給与条件
【年収】380万円 ~ 500万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回

≪給与例≫ 6年制卒・臨床経験4年以上 想定年収400万円~
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業務内容
『DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当』

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】380万円 ~ 500万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回

≪給与例≫ 6年制卒・臨床経験4年以上 想定年収400万円~

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