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求人検索結果 19 - 24件を表示

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業務内容
 製薬本部は医薬品の候補化合物から製品化・工業化し、市場に安定供給をするまでを担当する研究機能・生産機能を兼ね備えた部門です。
 その部門の人事担当業務として、製薬本部の戦略を実現するための要員計画を立案し、それに沿った人財を獲得(採用)を行います。
 また、社員の能力や専門性を活かした人財育成、適切な要員配置や登用等、部門全体の人財マネジメントを担当する業務です。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
◆国内外グループ企業の安全性情報取扱い業務のデジタル化の企画・推進
◆国内外グループ企業のITソリューションサポート、ベンダーマネジメント
◆その他


<募集背景>
医薬安全性本部にて安全性情報取扱い業務の多様化に伴い、本業務のデジタル化促進の企画・推進において即戦力として活躍できる人財を募集
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1300万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。

【具体的には】
■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
■各種試験成績・資料の評価
■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス
■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出

※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
勤務地
全国
給与条件
【年収】500万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
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業務内容
承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等

【具体的には】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
勤務地
全国
給与条件
【年収】500万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
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業務内容
『テクニカル・メディカルライター』

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。

【具体的には】
■オーファンドラッグ指定申請資料
■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
■国際名・一般的名称等申請資料
■承認申請書(CTDを含む) 、試験総括報告書等
※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
勤務地
全国
給与条件
【年収】500万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
日本光電工業株式会社
日本光電工業株式会社
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業務内容
私立病院、官公立病院、診療所などの医療機関に対する医用電子機器の営業活動全般を担当して頂きます。
(1)医療機関等への医用電子機器の紹介、営業活動
(2)納入機器のアフターフォロー
(3)担当製品は、臨床検査機器(循環器系、脳神経系ほか)、モニタリング機器、治療機器、システム製品など、当社で扱っている約1000種類の機器・消耗品類が対象です。 競合他社もいますので、製品知識を深め、迅速で誠実な提案が求められます。

【収入について】
経験、能力等を考慮し、当社規定により支給いたします。
年収 :350万~600万(残業手当含まず)
月給 :196,500円~298,300円
基本給:178,100円~279,900円
その他定額手当:18,400円(給食・営業手当)
諸手当:住宅:16800円~21000円
    家族(配偶者):14700円
    家族(子):5600円~
勤務地
福岡県/熊本県/鹿児島県
給与条件
【年収】400万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回、2018年昇給率:1.59%
【賞与】年2回、2018年実績5.8ヵ月

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