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ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
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業務内容
● 症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立
● 製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識と添付文書の理解をしたうえで、HCPのニーズ、レベルに応じた質の高いコミュニケーションの実施
● 症例成功のためのHCP(医療従事者)へのコンサルテーション
● 症例獲得のための継続的な情報収集、必要な関係者へのタイムリーな情報共有
● 製品の適正使用を最大化するための定期的な病院訪問とHCPとの関係構築
● あらゆるHCP、病院関係者に対する製品の情報提供
● 社内外教育に関わる資料の作成
● 当社営業社員への情報提供や社内トレーニングの実施
勤務地
東京都
給与条件
【年収】450万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
アボットメディカルジャパン合同会社
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業務内容
医師、病院、代理店等を訪問し、売上目標を達成する。
医療情報の収集に努め、医師、看護師等、医療従事者および医療関係者に対して、医療情報の提供を行う。
既存の手順を活用して標準的な課題を解決する。調整を要する案件について、社内外の関係者と協力しながら対応する。

■売上プランの達成に責任を持つ。
■新規顧客、既存顧客、KOLや業界リーダーとの関係を構築し、維持する。 担当製品のテクノロジーや競合他社の状況理解に努める。
■医療従事者および医療関係者に対して、当社製品の適正使用に関する情報やトレーニングの提供を行う。
■顧客からの苦情や製品クレームに対して、誠意をもって迅速かつ的確な対応を行う。
■担当エリアの医師、技師、購買関係者等の施設関係者と良好な関係を保つ。

【モデル年収】
医療業界未経験者&営業経験5年あり ⇒ 年収610万円

■代理店とパートナーシップを構築し、医療機関内にて効果的な販売活動を行う。
■各エリアで開催される学会に参加する。 週報と競合情報を作成し、提出する。
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】500万円 ~ 800万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年4回、(インセンティブを含む)
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務

[IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務]

<募集背景>
グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たるCMC開発レベルを維持・向上するため。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。

・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発
・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析
・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計
・各種オミックスデータの統合解析 等
勤務地
神奈川県
給与条件
【年収】700万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
『検体管理担当者』

全ての研究の起点となる化合物および検体供給システムの構築、研究拡大に伴う検体の質と量の拡大への対応、ユーザーの研究ニーズも理解・把握した化合物および検体のタイムリーな提供を通じて創薬研究に貢献する

・医薬品候補化合物および検体の管理
・より効果的な化合物および検体管理機能の構築。中分子技術や低分子技術の発展に伴う検体管理の高度化に対応する。
勤務地
静岡県
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
『臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト』

・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
・試験プロトコル骨子の作成
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉
・導入候補品の臨床科学的評価の実施
・申請業務に関連した薬制上の対応
・デジタル技術を活用した開発戦略の策定
勤務地
東京都
給与条件
【年収】700万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮

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