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業務内容
『プロジェクトマネージャー』

遠隔集中治療ソリューションのプロジェクトマネジャーとして、またデリバリーに関するプロジェクトマネジャーとして、品質/納期/コストを管理をご担当頂きます。

担当する製品について:
支援センターから集中治療の現場に対して遠隔で支援を行い、医療現場の質の向上を目指した運用改善とリスクの共有により、感染リスクの軽減、安心安全の提供、受け入れ体制への貢献を促進するソリューションです。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】750万円 ~ 1200万円
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年1回、※インセンティブは、年1回(毎年3月)支給。ただし、会社業績、部門業績、個人評価によって変動して支給されます。
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業務内容
『薬事オペレーション申請マネジメント担当』

【業務内容】
■日本申請の薬事オペレーション
(1)申請資料作成支援(新薬,CMC一変,再審査・再評価申請)
(2)申請後から承認,製造販売後の対応支援  
(3)eCTDの作成,ライフサイクル管理

■電子文書管理システムの運用、機能拡張
(1)日米欧アジア地域で利用している電子文書管理システムの運用全般
(2)ユーザサポート
(3)システム導入評価、変更管理
(4)申請資料のGlobalでの一元管理(CMC変更管理含む)    

【本ポジションの魅力】
本社機能の1つに薬事部があり、欧州、米国、アジア地域の薬事オペレーション担当者と連携しながら、開発候補品目の円滑な研究開発進捗のため、PJ担当者等のドキュメント作成の支援を担っております。
また、承認申請から承認取得までのeCTD作成、ライフサイクル管理、承認対応支援を担うことで、製造販売承認取得に対する貢献と達成感を実感できます。
共同開発品の場合、他社の薬事オペレーション担当と折衝、協働する機会があり、自社開発品だけでは得られない知見、経験が得られます。
製薬メーカーでほぼ導入されている電子文書管理システム、eCTD作成に必要なSubmission Ready化、eCTD編纂システムのノウハウを活かせます。各種システムの変更管理、システム導入評価を担当できます。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】700万円 ~ 850万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
株式会社EP綜合
株式会社EP綜合
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業務内容
『SMA』
SMA(Site Management Associate)とは、治験事務局担当者とも言われれ、SMA(治験事務局担当者)の主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。

・治験事務局支援作業
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との折衝
・書類作成、ファイリング
勤務地
千葉県
給与条件
【年収】240万円 ~ 386万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回、(業績に応じ決算賞与支給の場合あり)
株式会社EP綜合
株式会社EP綜合
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業務内容
『SMA』
SMA(Site Management Associate)とは、治験事務局担当者とも言われれ、SMA(治験事務局担当者)の主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。

・治験事務局支援作業
・IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務
・医療機関との折衝
・書類作成、ファイリング
勤務地
東京都
給与条件
【年収】240万円 ~ 386万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回、(業績に応じ決算賞与支給の場合あり)
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業務内容
『ソリューション営業』

当社では、現在DXの推進・営業機能の分業化により、業務効率化と営業力強化・顧客サポート体制の強化を推進しております。
こうした体制強化のため、医療業界での経験(DMR、MR、MS,医療機器営業他)を活かしつつ、トータルソリューションとして医療機関に営業活動を行える方を募集いたします。

【主な業務内容】
●臨床検査試薬事業に関する営業活動
●受託臨床検査事業に関する営業活動
●医療関連サービス事業に関する営業活動(滅菌関連事業他)
●営業業務効率化にかかる業務

※プラットフォームとなる臨床検査を切り口に、診療科を問わず営業活動が行えるため、医療機関全体の課題解決に貢献できます。
勤務地
宮城県/栃木県/埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県/石川県/長野県/静岡県/愛知県/京都府/大阪府/兵庫県/広島県/福岡県/熊本県/沖縄県
給与条件
【年収】480万円 ~ 800万円
※前職での給与とご経験を考慮
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容
製薬会社をクライアントとするアウトソーシング企業のCE(クリニカル・エデュケーター)として、薬剤の適正使用や治療継続を支援します。

主な業務は、医療機関に勤務する医師や看護師を訪問し、その疾病領域、治療・看護に関わる最新情報を提供して頂きます。
(薬剤を販売するためのプロモーション活動とは異なります。)

担当いただくプロジェクトによって業務内容は変わります
≪主な業務の事例≫
◇ 訪問施設での説明会や地域勉強会の企画と実施
◇ 副作用マネジメントプログラムの作成および啓発(プログラムは、患者様やご家族に対する副作用ケアおよびサポート方法等)
◇ 医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導等
◇ 薬剤のデータの提供
◇ MR(医薬情報担当者)のサポート/研修/資材作成
◇ KOL及び、キーとなる看護師との関係構築や組織化、また施設情報や顧客情報の収集
勤務地
宮城県/東京都/神奈川県/大阪府/兵庫県/広島県/福岡県
給与条件
【年収】500万円 ~ 600万円
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年3回、平均支給実績 6 か月分

【インセンティブ】 3 月支給

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