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業務内容
■当社製品のユーザー(喉頭摘出患者)への対⾯による製品使⽤⽅法説明、カウンセリング、リハビリテーション
  ※主なカウンセリング実施場所は、患者団体の定例会会場、
   患者の通院先病院、患者の⾃宅になります。
■当社製品のユーザーになってもらうための啓蒙活動
■喉頭摘出患者が受けられる諸制度に関する手続サポート
■喉頭摘出患者団体への定期訪問による啓蒙活動
■製品購⼊費⽤助成にむけた⾃治体への陳情活動
勤務地
京都府/大阪府/兵庫県
給与条件
【年収】400万円 ~ 580万円
※前職での給与とご経験を考慮
ノイエス株式会社
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業務内容
東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。

 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

【業務内容】
■治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
■選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
■被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
■上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地
埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県
給与条件
【年収】399万円 ~ 550万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
ノイエス株式会社
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業務内容
『治験コーディネーター(CRC)』

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。

【給与について】
月給・賞与制
業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
月額には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給。
OJT期間中(導入研修終了後平均2ヶ月)は、職務手当(30,000円/月)は支給されません。
≪給与事例≫
 例1  想定年収:3,918,200円
       年間賞与:626,960円(基本給×3.4ヶ月)
       月給合計:274,270円
          基本給  :184,400円
          職務手当 :30,000円
          都市手当 :5,000円
          時間外手当:54,870円
 例2  想定年収:4,444,560円
       年間賞与:724,200円(基本給×3.4ヶ月)
       月給合計:303,750円
          基本給  :213,000円
          職務手当 :30,000円
          都市手当 :5,000円
          時間外手当:62,030円
勤務地
滋賀県/京都府/大阪府/兵庫県/奈良県/和歌山県
給与条件
【年収】391万円 ~ 444万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回、実績:基本給×3.4ヶ月
ノイエス株式会社
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業務内容
福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。

 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

【業務内容】
■治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
■医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
■選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
■被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
■上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地
福島県
給与条件
【年収】384万円 ~ 535万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
『臨床研究モニター』

当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。

【担当業務】
モニタリング業務全般
・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。

医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
プロジェクトにもよりますが、1人あたり10~50施設くらいを担当して頂きますので、マルチタスクが得意な方を歓迎します。

臨床研究は、治験とは異なり研究の幅が広く、様々な知識/スキルを身に付けながら成長していけます。医療分野は未経験であっても主体性とチャレンジ精神があれば、十分ステップアップしていくことが可能です。

【働き方】
 働き方の面でも、CRAは自分で業務のスケジュールを調整しながら対応していけるので、裁量が大きくプライベートとも両立がしやすい仕事です。
 フレックス制度や在宅勤務制度が整っており、働き方の面でも自由度が高いので、医療の分野で専門職としてキャリアアップをしながら、プライベートも充実させることが可能です。
(※産休・育休からの復帰率100%、子育て中のパパも多く活躍中です)

【社風】
 年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。

 また、20代のプロジェクトリーダー、30代の管理職も多く、早期にリーダーやマネジメントのポジションにチャレンジできる環境です。
(新卒や未経験での入社でも早ければ3~4年でリーダーを経験しています!)

 オフィスはワンフロアで部署間の仕切りがありません。社員全員の顔が見渡せ、他部署ともコミュニケーションがとりやすいオフィスです。
 今はCOVID-19の影響で在宅勤務も多くなり、コミュニケーションはオンライン化しましたが、雰囲気は変わらず活発です。全社員がチャットツール、WEB会議システムを使いこなして、日々部門を越えたコミュニケーションが行われています。

【入社後の研修について】
 入社後3週間程度は座学で臨床研究関連の法律等について学習いただきます。
 その後はOJTとなります。社員が1名つきますので、分からないことは質問や相談をしながら実務を学んでいただきます。
 入社後2ヶ月程度で当社のCRA認定試験を受けて頂き、通過された方は正式にプロジェクトにアサインとなります。アサイン後も先輩社員・上司と適宜相談しながら業務に取り組んでいただきます。

【採用について】
試採用期間中(入社後6ヶ月間)は契約社員として雇用となります。
※6ヶ月後に正社員に登用前提です。試採用期間中に正社員と比較して条件面で不利になることはありません。
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
【年収】500万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
ノイエス株式会社
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業務内容
長崎県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地
長崎県
給与条件
【年収】384万円 ~ 535万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年2回

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