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求人検索結果 1 - 6件を表示

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株式会社EP綜合
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業務内容
【CRC(治験コーディネーター)とは?】
 CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
 多忙な意思の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。
 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。

・・・ 専門性の高い治験コーディネーターとして活躍してみませんか ・・・

■CRC は新薬開発の最前線で働きます
どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ、上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRC(治験コーディネーター) は患者さんと医師、製薬企業の連絡役となり、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。新薬の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。

■CRC の質の高さが自慢です
当社では、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCを多数抱えています。近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験。当社では「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる質の高いCRCを育成しています。

≪仕事内容≫
治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など
勤務地
全国
給与条件
【年収】360万円 ~ 450万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

■主な業務内容
法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。
検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施

※各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します。

動物種 : マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、
      マイクロミニピッグ、ミニブタ
試験物質 :医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、
      食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物
勤務地
山梨県
給与条件
【年収】350万円 ~ 450万円
※前職での給与とご経験を考慮
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業務内容
『クリニカル・スペシャリスト』
『アプリケーション・スペシャリスト』

【主な業務内容】
配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモンストレーションに立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
医師や看護師など医療従事者に対して説明を行うお仕事なので、今までのご経験を活かせます。

☆配属決定後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

【日勤】
原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。
勤務地
関東/新潟県/愛知県
給与条件
【年収】450万円 ~ 600万円
※前職での給与とご経験を考慮
シミック株式会社
シミック株式会社
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業務内容
『データマネジメント』
治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務,登録業務

●DM業務内容詳細●
クライアント・社内他部署との交渉/調整、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。
※データ入力は派遣社員が行います

◎治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件
◎CDISCの運用、連携実施中
◎疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
◎常時,100件以上のプロジェクトが進捗中
◎当社は業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております。そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しております。
◎新キャリア制度運用中(CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります
勤務地
東京都
給与条件
【年収】400万円 ~ 500万円
※前職での給与とご経験を考慮
ノイエス株式会社
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業務内容
山口県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。

≪給与事例≫
[例1]想定年収 :3,843,320円
     年間賞与:626,960円(基本給×3.4ヶ月)
     月給合計:268,030円
           基本給  :184,400円
           職務手当 :30,000円
           時間外手当:53,630円
[例2]想定年収 :4,369,200円
     年間賞与:724,200円(基本給×3.4ヶ月)
     月給合計:303,750円
           基本給  :213,000円
           職務手当 :30,000円
           時間外手当:60,750円
※OJT期間中(導入研修終了後平均2ヶ月)は、職務手当(30,000円/月)は支給されません。
勤務地
山口県
給与条件
【年収】384万円 ~ 436万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年2回

※時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給。
ノイエス株式会社
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業務内容
新潟エリアのCRCとして治験コーディネーター業務を行って頂きます。

<具体的な業務内容>
医療機関において、自身が担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートします。具体的な業務は以下の通りです。
●プロトコールを理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施(スタートアップミーティング)。
●治験薬、治験資材の管理。
●医師の指示の元、治験にご協力頂く患者さまの選定(スクリーニング)。
●選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助。
●被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)。
●上記に関わる事務作業。

<担当施設数>
ご担当頂く治験の種類により様々です。一つの施設で複数の治験をご担当頂く場合もあれば、複数の施設(2~3施設)を同時にご担当頂く場合もあります。

<担当患者数>
ご担当頂く治験の種類により様々です。一桁の人数の場合もあれば、一度に数十名をご担当頂く場合もあります。

【給与について】
◆月給・賞与制:
想定年収/392万円(月額/27.3万円)~〃436万円(〃/30.3万円)

---給与事例---
◆薬剤師・看護師(経験6年以上)
 基本給/213,000円 職務手当/30,000円 
 30時間/月のみなし時間外手当/60,750円 ⇒ 月額/303,750円
 賞与/724,200円 ⇒ 想定年収/4,369,200円

◆薬剤師・看護師(経験3年以上)
 基本給/204,200円 職務手当/30,000円 
 30時間/月のみなし時間外手当/58,580円 ⇒ 月額/292,780円
 賞与/694,280円 ⇒ 想定年収/4,207,640円

◆管理栄養士(経験1年以上)
 基本給/188,800円 職務手当/30,000円 
 30時間/月のみなし時間外手当/54,720円 ⇒ 月額/273,520円
 賞与/641,920円 ⇒ 想定年収/3,924,160円

※月額には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
 (30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)

※OJT期間中(原則入社後2ヶ月)は、職務手当(30,000円/月)は支給されません。
勤務地
新潟県
給与条件
【年収】392万円 ~ 436万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年2回、基本給×3.4ヶ月

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