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求人情報

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業務内容
This role will report to the Strategic Executive Director of Acute Care and Hospital.
 ●Prepare and implement country medical/scientific strategy (Country Medical Affairs Plan, CMAP)
 ●Identify medical evidence needs and develop clinical study concepts to maximize the scientific value of products in line with the CMAP
 ●Review study protocols from scientific and strategic viewpoints
 ●Generate medical insights by peer-to-peer discussions with scientific leaders
 ●Stay up-to-date on latest scientific and clinical trends by interactions with scientific leaders, conference visits and a profound knowledge of current scientific literature
 ●Responsible for medical launch activities (e.g. identification of scientific leaders, creation of a scientific platform, organization of advisory board, if necessary)
 ●In-house medical expert responsibilities:
 ●Medical review of promotional materials
 ●Educate and inspire medical affairs team members to have high scientific & ethically compliant standards
 ●Provide medical advice for commercial team training
 ●Be the central contact point for the global medical teams and other global stakeholders
 ●Lead medical meeting to increase collaboration and align the strategic intend of the franchise
 ●Present scientific content to top management and other stakeholders
 ●Present scientific work at conferences
勤務地
東京都
給与条件
【年収】650万円 ~ 1500万円
※前職での給与とご経験を考慮
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業務内容
下記業務をご担当いただきます。
(担当業務範囲は適性を考慮し決定いたします)

【仕事内容】
●DI(ドラッグインフォメーション)業務
・医師、薬剤師、一般の方からの薬剤に関する電話での問い合わせ対応
・医師、薬剤師、一般の方への薬剤に関する電話での情報提供

●学術業務
製薬企業の学術担当者として下記業務をご担当いただきます
・コールセンターからの二次対応業務
・自社MRへの関連文献などの最新医薬品情報の提供
・学術業務(FAQ作成、安全性情報管理、資料作成等)

※DI・学術業務未経験の方でも、当社独自の研修(電話応対スキル・コミュニケーション能力研修、専門領域研修など)を受講いただくことで、薬剤師資格やMR認定資格と経験を生かし、医療に貢献することができます。

※クライアント(製薬メーカー)に常駐勤務していただくプロジェクトもございます。

<働き方について>
残業時間は月間平均10時間程度です。
育児休暇・産前産後休暇の制度も整っており、復職実績も複数あります。
ワークライフバランスを保ちつつ専門性を高めながら仕事に取り組める環境です。
(※外部就業中は就業時間や休日をはじめ、原則として就業先の規定に準じます。)
勤務地
東京都
給与条件
【年収】350万円 ~ 450万円
※前職での給与とご経験を考慮
日本イーライリリー株式会社
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業務内容
メディカルリエゾン(以下ML)の本質的な業務は、製薬企業の中での医学学術的活動(メディカルアフェアー)の範疇に位置する。具体的には、特定の専門分野における豊富な経験を生かし、顧客からの要求に応じて、医学・科学情報を提供すると同時に逆に社外の医学専門家や医療従事者からメディカルニーズに関する情報を収集し、深い洞察を行う。その上で、顧客から得られたメディカルニーズに立脚した今後の医学学術活動の実施計画に参画する。さらに、アドバイサリー会議等を含む様々な学術的な行事や企画などの運営にも携わる。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】700万円 ~ 1100万円
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年3回
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業務内容
■症例登録業務とは
 新薬の開発には、その薬の対象となる疾患を持った患者(被験者)様への投与と、そこから得られるデータが欠かせません。
 また、試験・薬剤ごとに被験者の基準(適格性)は異なります。
 当社の症例登録センターでは、患者様についての情報を医療機関から受け付け、予め依頼者様(製薬会社など)と定めた基準・手順に沿って、被験者としての適格性を判定し、医療機関にフィードバックします。
 症例登録担当者は、登録センターで担う業務のコンサルテーション・設計・運用(実際のセンター運営)・業務改善などを担当することになります。
 また、チームを組織して膨大な情報を判定・管理していく仕事でもあります。

■担当業務
・症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルティング
・各種ツール(電話・FAX・WEB 等)による症例受付業務の設計及び運用
・試験、調査実施中の症例の進捗管理
・プロトコールに従った適格性の再確認
・被験者の治療群への割付(動的割付や割付表による層別割付 等)
・クライアント指定先での薬剤割付作業
勤務地
東京都
給与条件
【年収】350万円 ~ 550万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回

月給20万円~
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業務内容
新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援します。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮

1,000万円以上も個別に応相談

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