1. ホーム
  2. 求人情報

求人情報

求人検索結果 1 - 6件を表示

    1 2    

【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『プロジェクトリーダー候補』

当社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。
経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはプロジェクトリーダーをお任せしていく想定です。

■担当業務
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整
・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート
・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育

【採用について】
試採用期間中(入社後6ヶ月間)は契約社員として雇用となります。
※6ヶ月後に正社員に登用前提です。試採用期間中に正社員と比較して条件面で不利になることはありません。
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
【年収】600万円 ~ 850万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『海外開発に関する薬事担当マネジャー』

■米国・欧州臨床試験のIDE・IND・CTA申請とその後の米国・欧州申請作業
■米国・欧州薬事コンサル等との協業
■国内基準と米国・欧州基準の米国・欧州コンサル等との協業分析(Gap Analysis)と対策立案
■CRO等との申請作業の協業
■米国・欧州規制当局FDA・EMAとのコンタクトの調整または支援

【募集背景】増員
勤務地
全国
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『中国開発担当者マネージャー』

■中国文献を含む資料からの情報収集とまとめ
■中国でのIND及びNDA資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応指示、CRO等との調整)
■中国においてKOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案
■中国のCRO等との折衝、選定、管理
■中国規制当局とのコンタクトの調整又は支援
■中国承認申請に向けた準備
勤務地
全国
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮

会社の決算に応じたインセンティブボーナスがあります
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『イノベーション推進担当』

【業務内容】
・部門全体の開発テーマのポートフォリオ開発
・プロジェクト全体を俯瞰したプログラムマネジメント
・共通したプロジェクト課題への対策を考案、実施(リスクマネジメント)

【仕事の魅力】
 当センターでは急性期医療のみならず、慢性期ケアも含めてトータルで患者さんに向き合いながら新しい医療に挑戦しています。
 今回のポジションは、センター内の様様々な人達と協働しながら、プロジェクトマネジメントの観点でより大きな成果創出に繋げていくやりがいのある仕事です。
勤務地
神奈川県
給与条件
【年収】700万円 ~ 800万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
【企業名はログイン時に表示されます】
求人情報詳細を見る
業務内容
『海外開発に関するプロジェクトマネージャー又は臨床試験責任者』

■海外臨床試験開始に向けた準備
■海外コンサル等との協議
■国内・海外KOLとの協議・調整
■CRO等との折衝、管理
■海外規制当局とのコンタクトの調整または支援
勤務地
全国
給与条件
【年収】600万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
求人情報詳細を見る
業務内容
『プロジェクトマネージャー』

臨床研究・医師主導治験のプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお任せします。

■プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
■施設選定時の判断と登録管理
■プロジェクトに関する提案、契約締結
■社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
■プロジェクトの予算管理・調整
■リスクマネジメントプランの作成

【この仕事の魅力】
★疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。
★臨床研究法の施行により研究の実施環境が整備され、CROとしての役割も大きくなることが期待されています。
★医師主導治験では医師との研究に関する議論の場も多く、自身の成長の機会が多くあります。
★業務に必要な英語、疾患知識の向上のために、全社で教育、研修に投資をしており、部門としても海外研修、国内学会への参加も推奨しています。
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
【年収】1000万円 ~
※前職での給与とご経験を考慮

求人検索結果 1 - 6件を表示

    1 2    

無料コンサルタントが手厚くサポート! 転職支援サービスのお申し込み

  • 初めての方へ
  • お問い合わせ
お電話でのお問い合わせ・お申し込み 03-6809-9920
  • イチ押し求人特集
  • 転職Q&A よくあるご質問はこちら。
  • 株式会社EPファーマライン 2017年度:決定数3位、決定率1位
  • ストローマン・ジャパン株式会社 2014年度:決定数1位
  • 受賞歴
採用企業・医療機関の皆さまへ
SSL GMOグローバルサインのサイトシール

このサイトはグローバルサインにより認証されています。SSL対応ページからの情報送信は暗号化により保護されます。

ページトップへ