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求人検索結果 1 - 6件を表示

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業務内容
[概要]
メディカルアフェアーズ本部に所属し、医療従事者、特に顧客Key Opinion Leader (KOL)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、固形がん(肺がん)領域におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行していただきます。

[募集疾患領域] 
固形がん(肺がん)領域

[具体的な業務例]
■固形がん(肺がん)領域において自社のメディカルポジション(世評、信用)の確立。
■自社製品並びに関連疾患領域に関する最新の医学・医科学情報を提供。
■HCPから依頼があった場合に限り、未承認薬・適応外薬等に関する情報を提供。
■メディカルアフェアーズプランで言及されるメディカル戦略に従い活動。
■メディカルアフェアーズの疾患領域チームで合意したKOLリストを基に個々のKOLに対し計画を立て活動。
■HCPとのコミュニケーションを通じてメディカルニーズの収集と評価を行い、インサイトの探索ならびにメディカルアフェアーズプランの策定および更新に貢献。
■企業主導型臨床研究の実施支援、および医師主導型臨床研究関する助言・支援。
■メディカルエデュケーションプログラムおよびアドバイザリーボードの実施支援。
■医薬情報担当者への研修の支援
勤務地
東京都
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
【昇給】年1回
【賞与】年1回
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容
≪CSO(Contract Sales Organization・医薬品販売業務受託機関)でのお仕事です≫
CSOは、一般的に製薬企業等との契約により医薬品等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスやソリューションを提供する企業のことです。
当社では、クライアントに対し、MR業務の他クリニカルエデュケーター、デバイス、ファーマシープロジェクトを含むサービスを提供します。

≪CSOで働くメリット≫
受託プロジェクトとして担当するクライアントが一定期間ごとに変更となることから、MR として多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。
また、当社のMR は、MR のプロジェクトだけでなく様々なプロジェクトに参加しています。ファーマシープロジェクトで調剤薬局の経営をコンサルテーションし、PMS プロジェクトでモニター業務を行うMR も居ます。様々なプロジェクトを経験することで、包括的に医療の発展や患者様の健康に貢献でき、かつ業界内でバリューの出せる人材へと成長できる環境です。

【主な業務】
◆担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
◆担当医療施設への訪問計画作成、訪問、医療従事者とのリレーション構築
◆卸への訪問、同行、MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
◆医療従事者向けの説明会の企画・実施
◆医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
◆講演会の企画・運営
◆市販後調査

【入社後について】
最初の2カ月間はMR認定試験のための研修となり、その後1か月は医薬品メーカーによる製品研修を予定しております。
勤務地
北海道/岩手県/宮城県/埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県/愛知県/大阪府/兵庫県/広島県/福岡県
給与条件
【年収】450万円 ~ 600万円
 ※インセンティブを含む ※各種手当を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年3回
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業務内容
血液内科を中心とした医療関係者に、Daratumubab, Velcade, Imbrutinibu等の優れた製品の有効性および安全性情報の提供および収集をおこなう

・上記製品に関連する市販後調査の契約・登録・回収業務をおこなうことにより、当該製品の有効性・安全性に関わる情報をいち早く医療現場にフィードバックする

・画期的新薬による新たな治療ストラテジーを提案し、がん治療に変革をもたらし、医療関係者の真のパートナーとなる

・今後、多くの新薬が上市されるオンコロジー事業本部で、自己の専門性を高め、成長したいと強い意志をもった方に是非チャレンジしてほしい
勤務地
東京都
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
【昇給】年1回
【賞与】年1回
ノイエス株式会社
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業務内容
『大分オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)』
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。

【給与モデル】
≪想定年収3,843,320円の内訳≫
    基本給:184,400円
   職務手当: 30,000円
  時間外手当: 53,630円※30時間/月のみなし時間外手当(定額)
       ↓
   月給合計:268,030円
   年間賞与:626,960円(基本給×3.4ヶ月)

≪想定年収4,369,200円の内訳≫
    基本給:213,000円
   職務手当: 30,000円
  時間外手当: 60,750円
       ↓
   月給合計:303,750円
   年間賞与:724,200円(基本給×3.4ヶ月)
勤務地
大分県
給与条件
【年収】384万円 ~ 436万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年2回、実績:基本給×3.4ヶ月
ノイエス株式会社
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業務内容
神戸オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。
また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。

治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。
治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。
勤務地
兵庫県
給与条件
【年収】391万円 ~ 444万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年2回
ノイエス株式会社
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業務内容
『松山オフィス(愛媛 松山エリア/宇和島エリア)のCRC(治験コーディネーター)』
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。

【給与モデル】
≪想定年収3,843,320円の内訳≫
    基本給:184,400円
   職務手当: 30,000円
  時間外手当: 53,630円※30時間/月のみなし時間外手当(定額)
       ↓
   月給合計:268,030円
   年間賞与:626,960円(基本給×3.4ヶ月)

≪想定年収4,369,200円の内訳≫
    基本給:213,000円
   職務手当: 30,000円
  時間外手当: 60,750円
       ↓
   月給合計:303,750円
   年間賞与:724,200円(基本給×3.4ヶ月)
勤務地
愛媛県
給与条件
【年収】384万円 ~ 436万円
 ※月30時間分の見込み残業を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年2回、実績:基本給×3.4ヶ月

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