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求人情報

クオリティーコントロール(QC)/クオリティーアシュアランス(QA)/生産関連職(製造・生産・工場系)
【群馬県】製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験がある方募集!品質保証に関する文書管理や教育計画、システムの導入などをご担当いただきます
求人No. 25776

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募集要項

業務内容 『バイオ医薬品の品質保証・統括業務(文書管理・教育・システム管理) 』

GMPに沿った品質保証業務 
・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
・製造所との取り決めの締結及び更新
・GMP教育の計画と実行、記録の管理
・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着
・Quality culture醸成活動
・その他
応募条件 【必要とする業務スキル、経験】
■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験
 (品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
■日米欧3極のGMPに精通している
■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
■薬機法、日本薬局方、GMPの知識

【語学】
・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない
・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な基本的な英語コミュニケーションができる

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する
・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる
給与条件 【年収】520万円 ~ 1000万円
 ※賞与を含む
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地 【勤務地エリア】群馬県
群馬県高崎市
 ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
募集職種 クオリティーコントロール(QC)/クオリティーアシュアランス(QA)/生産関連職(製造・生産・工場系)
就業時間 【就業時間】09:00 ~ 17:40
【休憩時間】60分
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上
手当 交通費(通勤手当)、家族手当

企業年金、確定拠出型年金
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入

会社概要

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企業概要

「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、革新的で効果的な医療用医薬品の創出に取り組んでいます。

事業内容 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。
住所 [ログイン時に表示されます]
代表者 [ログイン時に表示されます]
ホームページ [ログイン時に表示されます]
設立年月日 1949年7月
従業員数 7,532人(連結ベース、2017年12月31日現在)
資本金 26,745百万円(2017年12月31日現在)

応募について

選考方法

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