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求人情報

製薬モニター(CRA)/機器モニター(CRA)/データマネジメント(DM)/統計解析/プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
DM・統計解析・モニターいずれかの経験がある方募集!★未経験からのプロジェクトマネージャー★【リモートワーク(在宅勤務)メインの働き方】プロジェクトマネージャー経験者歓迎!!
未経験者歓迎求人No. 25324

IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社

募集要項

業務内容 『PMS Project Manager』
PMSプロジェクトマネジメントでは、薬剤・医療機器の市販後調査のプロジェクトマネジメント業務を行っています。

市販後調査にはモニタリング、DM、統計解析、MW等がありますが、これらの業務が当局の規制に則るように「組織横断的にマネジメントする役割」として新しく独立させたのがPMSプロジェクトマネジメント部門で、これからの高いニーズが期待されることから、組織を更に拡大していく方針です。

<業務内容>
●プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針・規制に従って進められていることを確認・管理する
●プロジェクトスケジュールの作成、Tracking、顧客への報告、プロジェクト予算管理、請求書管理、リソース確保
●Global companyが顧客の場合は、Globalとのコミュニケーションの機会あり
●社内外の会議での提案、報告、プレゼンテーション 他

<アピールポイント>
市販後調査において、プロジェクトマネジメントを独立した機能とする考え方は新しいとされてきましたが、昨今の市場動向を受けて最近は、施設契約~モニタリング~DM~統計解析~MWの一連の業務を丸ごとフルサービスとしてご相談を頂戴する機会が増えており、プロジェクトマネジメント機能のニーズが急速に高まっています。
プロジェクトマネージャーを目指す方、プロジェクトマネジメントスキルをPMSで発揮したい方、あるいは組織体制作りに興味のある方にとっては、チャレンジングで面白いポジションです。
 ※キャリアパス例
  ・DM→PMSプロジェクトマネジメント
  ・PMSモニター→PMSプロジェクトマネジメント
応募条件 【必須】
■以下のいずれかの経験がある方
 ・CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発部門 または PMS部門で、DM/統計解析/モニターいずれかの経験がある方
(プロジェクトマネジメント未経験可)
 ・CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発部門 または PMS部門で、プロジェクトマネジメント経験がある方

【あれば尚可】
■英語でのコミュニケーション力(メール、文書作成、会議等)
■PMS業務の経験
給与条件 【年収】450万円 ~ 600万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地 【勤務地エリア】埼玉県/千葉県/東京都/神奈川県
自宅ベース(オフィス出勤一部あり、応相談)
 ※オフィス:新宿区上落合(JR「東中野駅」徒歩6分)

★2021年1月から働き方が変わりました!
働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。
働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします
募集職種 製薬モニター(CRA)/機器モニター(CRA)/データマネジメント(DM)/統計解析/プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
就業時間 【就業時間】09:00 ~ 17:30
【休憩時間】60分
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上
手当 交通費(通勤手当)、退職金制度
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入

会社概要

企業名 IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
企業概要

米国クインタイルズの日本法人として、1998年7月に設立。
前身は1993年に設立されたクインタイルズ・アジア Inc.で、この年に日本で初めて本格的な医薬品開発業務受託機関(CRO)事業をスタートさせました。クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンとなった1998年には、医薬品営業マーケティング受託機関(CSO)事業が加わり、海外のコンサルティング部門と連携して総合的なソリューション・サービスを提供。日本市場における、グローバルCRO及びグローバルCSOとして業界を牽引してきました。

その後QuintilesとIMS Healthの合併により誕生したIQVIAでは、およそ55,000人の社員が100以上の国と地域で活躍しており、臨床開発から営業・マーケティング活動までの一貫したソリューションを提供することで、お客様のイノベーションの成果を最大化し、治療のアウトカムの更なる向上に貢献しています。

日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領域でサービスを提供するIQVIAソリューションズ ジャパン株式会社と、CSO事業(医薬品販売業務受託機関)とCRO事業(開発業務受託期間)を主とするIQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の両法人が「IQVIAジャパングループ」として組織の垣根を越えた活動を行っており、 IQVIAソリューションズ ジャパンが保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと、IQVIAサービシーズ ジャパンの専門知識・経験・実行力を有機的に融合させて、業界随一の品質を確保しながら治療期間の短縮化を実現し、多様で多くの治験をスピーディに実行することを目指します。

事業内容 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 【事業内容】 MRアウトソーシング事業 新薬投入時の販売サポート、MRトレーニング CRO (Contract Research Organization) 業務 前臨床試験受託 臨床試験(Phase Ⅰ~Ⅳ)、データマネージメント、統計解析 受託 市販後調査(PMS) 国内外の営業及びマーケティングサポート 開発担当者向けトレーニング 開発計画コンサルテーション(内・外) ノバクエスト(医薬品開発及び販売の為の支援投資)等
住所 東京都東京都港区 高輪4丁目10-18 京急第1ビル
代表者 代表取締役社長 湊 方彦
ホームページ http://www.quintiles.co.jp/index.html
設立年月日 1998年7月
従業員数 4,105名 ※2020年4月1日現在

応募について

選考方法

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