業務内容 |
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・統計解析の実施及び結果解釈 ・プロコール及び総括報告書のレビュー ・プロジェクトの進捗管理、リソース管理 ・クライアントや他部署との窓口業務 他 |
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応募条件 |
■以下すべての要件に該当する方 ・製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上 ・SASの使用経験1年以上 ・英語力:英語の読み書きに抵抗がない、英語のスピーキング力向上に対して努力ができる |
給与条件 |
【年収】600万円 ~ 1200万円 ※前職での給与とご経験を考慮 |
勤務地 |
【勤務地エリア】東京都/大阪府 ■東京: 東京都港区高輪 ・JR各線、京浜急行線 「品川駅」より徒歩1分 ■大阪: 大阪市淀川区 ・JR新「大阪駅」から徒歩7分 ・地下鉄御堂筋線「新大阪駅」から徒歩3分 |
募集職種 | データマネジメント(DM)/統計解析 |
就業時間 |
【就業時間】09:00 ~ 17:30 【休憩時間】60分 |
休日休暇 | 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
手当 | 交通費(通勤手当)、退職金制度 |
福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入 |
企業名 | IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社 |
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企業概要 |
米国クインタイルズの日本法人として、1998年7月に設立。
その後QuintilesとIMS Healthの合併により誕生したIQVIAでは、およそ55,000人の社員が100以上の国と地域で活躍しており、臨床開発から営業・マーケティング活動までの一貫したソリューションを提供することで、お客様のイノベーションの成果を最大化し、治療のアウトカムの更なる向上に貢献しています。 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領域でサービスを提供するIQVIAソリューションズ ジャパン株式会社と、CSO事業(医薬品販売業務受託機関)とCRO事業(開発業務受託期間)を主とするIQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の両法人が「IQVIAジャパングループ」として組織の垣根を越えた活動を行っており、 IQVIAソリューションズ ジャパンが保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと、IQVIAサービシーズ ジャパンの専門知識・経験・実行力を有機的に融合させて、業界随一の品質を確保しながら治療期間の短縮化を実現し、多様で多くの治験をスピーディに実行することを目指します。 |
事業内容 | 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 【事業内容】 MRアウトソーシング事業 新薬投入時の販売サポート、MRトレーニング CRO (Contract Research Organization) 業務 前臨床試験受託 臨床試験(Phase Ⅰ~Ⅳ)、データマネージメント、統計解析 受託 市販後調査(PMS) 国内外の営業及びマーケティングサポート 開発担当者向けトレーニング 開発計画コンサルテーション(内・外) ノバクエスト(医薬品開発及び販売の為の支援投資)等 |
住所 | 東京都東京都港区 高輪4丁目10-18 京急第1ビル |
代表者 | 代表取締役社長 湊 方彦 |
ホームページ | http://www.quintiles.co.jp/index.html |
設立年月日 | 1998年7月 |
従業員数 | 4,105名 ※2020年4月1日現在 |