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求人情報

製薬モニター(CRA)/機器モニター(CRA)/専門職(臨床開発)その他/プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
臨床開発におけるマネジメント経験のある方募集!【リモートワークがメイン】想定年収約850万円~1,600万円!!
急募求人No. 23609

IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社

募集要項

業務内容 『Clinical Project Manager』

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉
・開発他部門との調整、進捗管理
・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント
・他国CPMとの協業
応募条件 【必須】
■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント
・臨床開発の企画
・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント

【英語力】
Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上
(TOEIC750点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎)
給与条件 【年収】850万円 ~ 1600万円
※前職での給与とご経験を考慮
勤務地 【勤務地エリア】関東/関西/福岡県
自宅ベース(オフィス出勤一部あり、応相談)

<オフィス>
■東京都品川区
  東京臨海高速鉄道線 「品川シーサイド駅」 徒歩2分
  京浜急行線 「青物横丁駅」 徒歩8分
■大阪市淀川区
  JR「新大阪駅」徒歩7分
  地下鉄御堂筋線「新大阪駅」徒歩3分
■福岡市博多区
  JR「博多駅」徒歩分
募集職種 製薬モニター(CRA)/機器モニター(CRA)/専門職(臨床開発)その他/プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
就業時間 【就業時間】09:00 ~ 17:30
【休憩時間】60分
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上

病気休暇(有給)
手当 交通費(通勤手当)、退職金制度
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入

会社概要

企業名 IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
企業概要

米国クインタイルズの日本法人として、1998年7月に設立。
前身は1993年に設立されたクインタイルズ・アジア Inc.で、この年に日本で初めて本格的な医薬品開発業務受託機関(CRO)事業をスタートさせました。クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンとなった1998年には、医薬品営業マーケティング受託機関(CSO)事業が加わり、海外のコンサルティング部門と連携して総合的なソリューション・サービスを提供。日本市場における、グローバルCRO及びグローバルCSOとして業界を牽引してきました。

その後QuintilesとIMS Healthの合併により誕生したIQVIAでは、およそ55,000人の社員が100以上の国と地域で活躍しており、臨床開発から営業・マーケティング活動までの一貫したソリューションを提供することで、お客様のイノベーションの成果を最大化し、治療のアウトカムの更なる向上に貢献しています。

日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領域でサービスを提供するIQVIAソリューションズ ジャパン株式会社と、CSO事業(医薬品販売業務受託機関)とCRO事業(開発業務受託期間)を主とするIQVIAサービシーズ ジャパン株式会社の両法人が「IQVIAジャパングループ」として組織の垣根を越えた活動を行っており、 IQVIAソリューションズ ジャパンが保有する医療・医薬品関連データやテクノロジーと、IQVIAサービシーズ ジャパンの専門知識・経験・実行力を有機的に融合させて、業界随一の品質を確保しながら治療期間の短縮化を実現し、多様で多くの治験をスピーディに実行することを目指します。

事業内容 医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査まで一気通貫のサービスを提供。加えて、CROとしての経験と実績を活かした開発戦略・コンサルティングサービス、ITテクノロジーの提供により、開発の効率化・スピードアップを実現します。 【事業内容】 MRアウトソーシング事業 新薬投入時の販売サポート、MRトレーニング CRO (Contract Research Organization) 業務 前臨床試験受託 臨床試験(Phase Ⅰ~Ⅳ)、データマネージメント、統計解析 受託 市販後調査(PMS) 国内外の営業及びマーケティングサポート 開発担当者向けトレーニング 開発計画コンサルテーション(内・外) ノバクエスト(医薬品開発及び販売の為の支援投資)等
住所 東京都東京都港区 高輪4丁目10-18 京急第1ビル
代表者 代表取締役社長 湊 方彦
ホームページ http://www.quintiles.co.jp/index.html
設立年月日 1998年7月
従業員数 4,105名 ※2020年4月1日現在

応募について

選考方法 書類選考⇒面接1~2回予定

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