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求人情報

営業職(MR)/製薬モニター(CRA)/機器モニター(CRA)/データマネジメント(DM)/統計解析/PMS/安全性(PV)/治験コーディネーター(CRC)/専門職(臨床開発)その他/医療機器開発全般/看護師(OPE)/ITエンジニア(コンピュータ系エンジニア)/薬剤師/看護師(ICU/ER)/看護師(病棟)/看護師(外来その他)
★未経験者歓迎★ 医薬品や医療機器の安全性に関わる調査のお仕事【東京都・飯田橋駅】充実した研修制度あり!
未経験者歓迎求人No. 23590

イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社

募集要項

業務内容 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。

★充実した研修制度あり!
入社後の各種研修やOJTにより、PMSとは?EDCって何?から実務のイロハまで丁寧に指導します。研修後は、最初から一人で業務を任せることはなく、まずは一通りの業務を経験して頂くところからスタートします。

<業務内容>
PMS業務全般
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。

★PMS業務だけではなく、契約書作成・モニタリング・統計解析・メディカルライティングとのセット受託案件も多くあります。他の職種に興味がある、業務間でしっかり連携をとり、一部の業務だけでなくプロジェクト全体を把握し、効率よく業務を進めたいとお考えの方にもってこいの環境です。

★明るい部署風土
 和気あいあいと仕事をしています。分からないことがあっても、先輩・上司に聞きやすい雰囲気です。
応募条件 【必須事項】
■下記のいずれかの要件を満たす方
 ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
 ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等)
 ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等)
 ・システム構築(医療関連以外も含む)

【必須事項】
■積極的にデータマネジメント※を学習し、将来的にはPMSのプロフェッショナルになる意思があること
■データを確認しつつ論理的な判断ができること
■顧客および周囲の人と積極的にコミュニケーションをとりプロジェクト推進のため自律的な行動がとれること
※収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了までの手順検討、臨床データのチェック基準作成等。

【歓迎する経験】
■ビジネスレベルの英語を用いた業務経験(TOEIC700点以上相当)
■EDCシステム開発経験
■SASプログラミング関連の経験
■PMSに関連するその他経験(例:PMSモニタ、MR経験など)
■引合い時のプレゼンテーション経験

【歓迎するスキル】
■ビジネスレベル英語力(会話)
■交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である

※34歳まで(若年層の長期就業によるキャリア形成を図る為)
給与条件 【年収】400万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地 【勤務地エリア】東京都
東京都新宿区
 JR中央線「飯田橋駅」 徒歩10分
募集職種 営業職(MR)/製薬モニター(CRA)/機器モニター(CRA)/データマネジメント(DM)/統計解析/PMS/安全性(PV)/治験コーディネーター(CRC)/専門職(臨床開発)その他/医療機器開発全般/看護師(OPE)/ITエンジニア(コンピュータ系エンジニア)/薬剤師/看護師(ICU/ER)/看護師(病棟)/看護師(外来その他)
就業時間 【休憩時間】60分
※フレックス勤務
 (コアタイム 11:00 ~ 14:00、実働 7時間 30分)
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上
手当 残業手当、交通費(通勤手当)

職務手当、役職手当
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、財形貯蓄、福利厚生サービス加入

副業・兼業の許可など

会社概要

企業名 イーピーエス株式会社
企業概要

CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大手の1社です。売上・経常利益ともに常に上位に位置し、高い信頼と実績を誇っています。
グローバルスタディ(アジアンスタディ)も積極的に行っております。

■CRO業界随一の実績を誇る
日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引しながら着実な成長を続けています。同社の強みは、プロトコル(治験実施計画書)の企画から、モニタリング、データマネジメント、統計解析、薬事申請、製造販売後調査に至るまで、フルアウトソーシングが提供できること。臨床開発におけるあらゆるアウトソーシングニーズに応え、CRO業界随一の実績を誇っています。さらに同社の大きな特徴は、EPSグループとしてSMO(治験施設支援)やCSO(医薬品営業支援)の機能を有していること。製薬会社へ向けた治験の支援(CRO)から医療機関での治験の実施支援(SMO)、新薬の上市後の営業活動の支援(CSO)まで、製薬業界が必要とするアウトソーシングサービスをフルラインナップで提供できる数少ない存在です。

■すべては健康産業の発展に貢献するために
同社の目的は、会社の基本理念である「価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します」という一文を実践することです。製薬会社から依頼された業務を迅速かつ正確に処理するという基本的な“サービス”から、製薬会社のニーズに柔軟に対応し、最適な解決方法を提案できる“ソリューション”へと、自らを変革し続けていかなければなりません。社名の由来である「Ever Progressing System/日々前進する仕組み」のとおり、目指す先にゴールはありません。

■圧倒的に強いオンコロジー領域
循環器疾患や中枢神経疾患、特に今後の新薬開発のターゲットとなる分野に経験や知識を有していることも、製薬会社から高い信頼につながっています。目指すのは、規模、質ともにゆるぎないCROの業界No.1。製薬会社の真のパートナーになるべく、新薬を一日でも早く患者さんや医療従事者の皆さんに届けるために日々努力を続けています。

■日本発のグローバルCROを目指す
同社は、アジアを中心に16カ国以上で事業を展開、また欧米のパートナー企業との協業も積極的に推進。世界各国での治験や薬事申請に対応可能なグローバル開発の一括受託体制の構築を進めています。日本の治験技術を世界各国に広めていくためにもビジネスの国際化に力を注ぎ、日本発のグローバルCROを目指します。

★水曜日はノー残業デー(原則残業不可)
★ビジネスカジュアル(チノパン、男性はノーネクタイなど可)
★「仕事と介護を両立できる職場環境」として「トモニン」を取得
★「子育てサポート企業」として厚生労働大臣認定の「くるみんマーク」取得
★「女性の活躍推進の状況などが優良な企業」として「えるぼし」取得

事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務(モニタリング) ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務
住所 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
代表者 代表取締役 佐々 明
ホームページ http://www.eps.co.jp/ja/company/profile/index.html
設立年月日 2014年7月
従業員数 2,456名 (2020年10月1日現在)
資本金 1億円

応募について

選考方法 書類選考⇒面接1~2回予定

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