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求人情報

クオリティーコントロール(QC)
製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方募集!【群馬県高崎市】
求人No. 15672

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募集要項

業務内容 『バイオ医薬品品質管理(製品)統括』

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応
・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括
・分析委託先への技術移管・技術支援
応募条件 【業務スキル、経験】
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方【必須要件】
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方

【技術要素に関する条件等】
・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方
・機器分析に関する技術及び知識を有している方
・PIC/S及びcGMPに関する知識を有している方
語学:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル

【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
給与条件 ※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
【昇給】年1回
【賞与】年2回
勤務地 【勤務地エリア】群馬県
初任地: 群馬県高崎市
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり
募集職種 クオリティーコントロール(QC)
就業時間 【就業時間】09:00 ~ 17:40
【休憩時間】60分
休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、年間休日120日以上
手当 残業手当、交通費(通勤手当)、家族手当

企業年金、確定拠出型年金
福利厚生 育児支援制度、介護支援制度、財形貯蓄、福利厚生サービス加入

会社概要

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企業概要

「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、革新的で効果的な医療用医薬品の創出に取り組んでいます。

事業内容 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。
住所 [ログイン時に表示されます]
代表者 [ログイン時に表示されます]
ホームページ [ログイン時に表示されます]
設立年月日 1949年7月
従業員数 7,532人(連結ベース、2017年12月31日現在)
資本金 26,745百万円(2017年12月31日現在)

応募について

選考方法

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