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医療用医薬品および一般用医薬品の研究・開発・製造・販売

企業名
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事業内容
★世界の市場で認められる真のグローバルカンパニーとなるため、2020年までに医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」、「グローバルTop3」、「海外売上比率40%~50%」となる目標を掲げています。 ★創薬研究及び臨床開発をグローバルに展開。世界の医療ニーズに合致した製品を、より早く創出し続ける体制を強化しています。 ★現役社員の社員厚生比率は、新卒入社が約5割、キャリア採用入社が約5割。年齢や勤続年数による年功序列を廃し、個々の能力と成果を重視した評価制度を取り入れておりますので、中途入社でも全くハンデを負うことなく仕事に取り組んでいただけます。
住所
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代表者
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ホームページ
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従業員数
約3,600名(連結)(2017年3月31日現在)
備考
≪売上高構成(比率)≫(2015年3月期)   医療用眼科薬 84.1%   抗リウマチ薬  6.0%   一般用医薬品 4.1%   医療機器 1.4%   その他医薬品等 4.4% ★次世代育成支援推進法に基づく認定マーク「くるみん」を取得   ・育児及び看護が目的でも年次有給休暇積立制度が適用されます。   ・女性の出産休暇・育児休業取得率は年間ほぼ100%です   ・最長2年の育児休暇制度、復職後の短時間勤務制度、休暇中のPC貸し出しなどを行っています

この企業の求人一覧

求人検索結果9件中 1 - 6件を表示

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業務内容
『アプリケーションシステム(研究開発・安全性監視)企画・構築担当』

【職務内容】
担当するビジネスシステムの対象部門に対し、デジタル及び情報システムに関する提案、ソリューションとサービスを提供することで、ビジネス戦略実現に貢献すること、およびグローバル最適化の推進を使命とする。

≪担当システム≫
研究開発および安全性監視を支援するシステム
(例:研究開発プロジェクト情報管理システム、非臨床・臨床研究や臨床試験に関連するシステム、規制対応した文書管理システム、安全性情報DBなど)

≪ソリューション≫
適切なデジタル・情報技術(DIT)と他社の先進事例および当社の業務課題に基づき、担当分野で最適な業務改革ができるような情報システムの企画/提案/開発/導入を担当する。

当初から対応出来る方の場合、チームマネージャーの指揮・支援の下、グローバルあるいは日本国内プロジェクトのリードや、研究開発・安全性監視部門に対する各種ビジネスパートナー業務までを期待します。
勤務地
全国
給与条件
【年収】500万円 ~ 950万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
『セイフティビジランスアジアオペレーション担当(安全性情報評価およびデータベース構築・管理)』

医薬品ならびに医療機器に関し、治験から市販後までのすべての段階に対する堅牢なグローバル安全性監視体制の構築・維持・改善に取り組み、全ての当社製品のリスクマネジメントおよび製品価値最大化に貢献する。
特にグローバルデータベースの管理および改善に注力し、効率的かつ効果的なシステムの構築に寄与する。
グローバル基準に則り、ICH、EU/US/アジア各国及び国内等の規制を踏まえ、担当業務を自律的に行う。

【具体的には】
・グローバル安全管理データベースの構築/維持/管理
・当社製品の安全性情報収集・評価
・各国規制に則った個別副作用症例報告の提出
・海外(US, EU, Asia)との安全管理情報の交換
・関連会社との安全管理情報の交換
・市販後調査(PMS)の計画/実施/管理
・規制当局によるPV査察への対応
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
【年収】530万円 ~ 720万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
【配属部署の業務】
①制度会計(財務会計・税務会計)に基づく法定決算・開示・申告
②企業グループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進
③財務戦略・資本政策・税務戦略の立案・実行

【担当予定業務】
次の業務およびその改善および生産性向上策(システム導入含む)の立案・実行
①単体決算
②企業グループ連結決算(31社)
③開示書類作成(決算短信、有価証券報告書、事業報告・計算書類など)
④財務関連業務(資本政策立案、各種財務戦略立案・実行)
⑤税務関連業務(連結税務戦略立案、単体申告書作成)
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】540万円 ~ 950万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
『セイフティーヴィジランスリスクマネジメント』

当社の安全性確保をリードする役割者であるProduct Safety Leadまたは発売地域を代表するProduct Safety Teamメンバーとして自社製品のリスクマネジメントの強化・徹底に貢献する。

社内(マーケティング部門、メディカルアフェアーズ部門、営業部門、開発プロジェクト部門、臨床開発部門、薬事部門等)および社外(薬事規制当局やKOL・OL)のstakeholdersと協働し、グローバル品・リージョン品を問わず自社製品の開発から市販後までの全ての製品を対象に、その安全性・有効性エビデンスに基づき、安全性シグナルマネジメントなどの科学的アプローチによってベネフィット・リスク(B/R)評価を行い、安全性・有効性検討事項を特定して、PMSを含むリスクマネジメント計画及びリスク最小化策を立案する。

これらを実行して結果を分析・評価するとともに、積極的な対外情報発信を行う。これらのB/RマネジメントのPDCAサイクルを回すことで、製品のB/Rプロフィールを明らかにし、そのバランスを最適化することで製品価値最大化に貢献する。

【具体的には】
●集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行
●製造販売後調査(PMS)の実施計画・解析計画と結果解析、総括報告書作成
●RMP、安全性定期報告、再審査申請資料、ICH-PBRER、DSURの作成、海外現地セイフティーヴィジランス部門の要請に基づくデータ準備
●KOLとの協調による、情報提供資材の発行、論文執筆や学会発表のコーディネート
●外部/内部環境変化に対応したリスクマネジメント体制(システム)の維持更新と運営
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】700万円 ~ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
『Global HRIS Manager』
当社がグローバル組織へと変化していく中で、グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築して頂きます。
またその過程において、部門横断でのプロジェクト推進、外部リソースの管理、分析、IS設計においてリーダーシップを発揮していただきたいと考えております。
また、ヘッドカウントや人件費管理、および予算策定、管理なども部門役割に含まれるため、リーダーシップを持った関与が求められます。
勤務地
海外/全国
給与条件
【年収】700万円 ~ 1250万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
当社が20年以上連続でトップシェアを堅持している国内医療用眼科薬のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。
医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。

【具体的には】
◆市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定
◆疾患領域、製品マーケティング戦略の立案
◆コミュニケーション施策、各種プロモーション開発
◆営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援
◆Key Opinion Leaderとの関係構築
◆各種学会対応、講演会対応等
◆事業評価のための新規導入品の評価
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
【年収】980万円 ~ 1600万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回

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