1. ホーム
  2. 求人情報
  3. シミック株式会社

求人情報

シミック株式会社

シミックは、日本で最初のCRO(医薬品開発受託機関)として、臨床試験の効率化、迅速化に貢献するサービスを提供しています。その豊富な経験を活かし、シミックグループは医薬品に関する開発、製造、営業などの業務を総合的に支援する「PVC(ファーマシューティカル・バリュー・ クリエイター)」を標榜し、製薬会社の企業価値の最大化に貢献すべく、幅広いサービスを展開しています。

2015年5月に再生医療分野のコンサルティング専任チーム設置、さらに2016年7月には再生医療に必要である生物学的安全性試験に対応した試験設備の新設など再生医療分野への取り組みを行ってまいりました。今回、新たに再生医療分野の臨床試験および臨床研究に特化した部署の発足により、より迅速かつ安全な再生医療の普及に向けた活動を強化いたします。今後は、受注拡大に伴い順次人員の拡大を図るほか、関連するがん領域や中枢領域等の治療領域の専門性をもつ人員も含めた体制を整えてまいります。

★⼥性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定の「えるぼし」最⾼位を獲得
 ・「採⽤」「継続就業」「労働時間」「管理職⽐率」「多様なキャリアコース」の全てにおいて評価基準を満たしました

★フレックスタイムやテレワーク、短時間勤務(⼩学校 3 年⽣の年度末まで延⻑可能)、ケアリーブ(1 時間単位で取得できる有給休暇制度)などの独⾃の育児休業等の制度あり

★男性社員の育児休暇取得や介護休暇を取得しやすい環境の整備にも取り組んでいます

シミック株式会社
企業名
シミック株式会社
事業内容
・医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント ・統計解析 ・症例登録 ・eClinical Trials 関連サービス ・クオリティマネジメント ・信頼性保証 ・ファーマコヴィジランス ・メディカルライティング ・戦略・薬事コンサルティング業務 ・国際共同治験(グローバル開発) ・医薬品開発専門職特定派遣
住所
港区芝浦1-1-1
代表者
代表取締役社長 藤枝 徹
ホームページ
http://www.cmic.co.jp/
設立年月日
2012年1月4日
従業員数
約2,180名(2019年10月現在)
資本金
100百万円

この企業の求人一覧

シミック株式会社
シミック株式会社
求人情報詳細を見る
業務内容
『医師主導治験/臨床研究_プロジェクトマネジメント』

臨床研究を計画立案~フォローまでマネジメントしていただくポジションとなります。

■臨床研究、医薬品および医療機器の開発支援に関わる業務
 ・臨床研究、臨床試験の計画および実施のための資料(案)作成の支援                  
 ・臨床研究、臨床試験のモニタリング                             
 ・各種関連法規の確認対応、手順書等の文書管理、作成、改訂支援      
  ⇒プロジェクト・試験全体の管理を対応(計画~実行~フォロー)

※予算管理、リソース管理、進捗管理等を対応頂きます。         
 今までの開発経験等を活かして頂けます。 
勤務地
東京都
給与条件
【年収】600万円 ~ 800万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
シミック株式会社
シミック株式会社
求人情報詳細を見る
業務内容
『Clinical Operation(モニター)』

■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。

■GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。

◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)※入社後一定期間経過により適用可能となります
勤務地
東京都/愛知県/大阪府/福岡県
給与条件
【年収】450万円 ~ 800万円
※前職での給与とご経験を考慮
シミック株式会社
シミック株式会社
求人情報詳細を見る
業務内容
『メディカルライター』

■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
  ※ CTD:Common Technical Document
■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
■各種ドキュメントの点検業務
■上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
【年収】450万円 ~ 650万円
※前職での給与とご経験を考慮
シミック株式会社
シミック株式会社
求人情報詳細を見る
業務内容
『安全性情報受付担当者』

≪配属予定部署≫
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

≪職務内容≫
部署に届く安全情報の受付をメインに行っていただきます。

≪雇用形態≫
契約社員
★能力次第で正社員登用の可能性あり
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】350万円 ~ 400万円
※前職での給与とご経験を考慮
シミック株式会社
シミック株式会社
求人情報詳細を見る
業務内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

◎受託企業:100社以上(内、医療機器20社以上)
◎疾患領域:循環器領域、外科領域(整形、一般)、脳神経領域※Global 試験多数あり
◎製品群 :インプラント製品、手術機材、診断関連装置、再生医療等製品
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
 English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
 ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております

★新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。

★ご希望があれば、将来的に医療機器モニターから医薬品モニターへの転向も可能があります。
勤務地
東京都/大阪府/福岡県
給与条件
【年収】400万円 ~ 500万円
※前職での給与とご経験を考慮
シミック株式会社
シミック株式会社
求人情報詳細を見る
業務内容
医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事/品質スペシャリスト

◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。
◎フラットな社風(風通りの良さ)
◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。
◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。
◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。
◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。

【職場の構成】
現在医療機器Gは20名程度。医薬品が30名程度。

【在宅勤務について】
一人で問題なく業務が推進できるようであれば、フル在宅・リモートワーク可能。
通勤可能な方は半年後から在宅可能。
地方にお住まいの方で、入社時からフル在宅の場合でも、最初の1ヵ月程度は東京本社での研修に参加頂きます

※基本的には正社員採用ですが、場合により契約社員採用となります。詳細はお問合せください。
勤務地
海外/全国
給与条件
【年収】500万円 ~ 900万円
※前職での給与とご経験を考慮

無料コンサルタントが手厚くサポート! 転職支援サービスのお申し込み

  • 初めての方へ
  • お問い合わせ
お電話でのお問い合わせ・お申し込み 03-6809-9920
  • イチ押し求人特集
  • 転職Q&A よくあるご質問はこちら。
  • テレフレックスメディカルジャパン株式会社 2018年度:決定率1位、人数1位
  • インテュイティブサージカル合同会社 2018年度:決定率1位、人数1位
  • 受賞歴
採用企業・医療機関の皆さまへ
SSL GMOグローバルサインのサイトシール

このサイトはグローバルサインにより認証されています。SSL対応ページからの情報送信は暗号化により保護されます。

ページトップへ