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求人情報

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欧州に本社を置き世界屈指の医療技術リーディングカンパニーとして革新的な医療技術の開発に取り組んでいます。
世界160カ国以上の国々で85,000人が事業活動を行い、数々の先端技術を提供することで慢性疾患に苦しむ方々の健康回復と生活の向上に貢献しています。

そして患者さまが日常生活を取り戻し、職場に復帰し、より健康に生きることを願い、先端医療技術を提供しています。
慢性疾患をお持ちの方々を支えるためには、患者さん、医療従事者そして私たち社員の協力が必要だと考えています。

事業領域

・心疾患(虚血性心疾患/不整脈/心臓血管外科)
・糖尿病
・脊椎疾患
・パーキンソン病
・水頭症
・慢性的な痛みなどの慢性疾患

上記疾患を持つ方々のQOL(生活の質)の向上を目指し、治療の選択肢を提供しています。

・採用担当からのメッセージ
当社は同業界において圧倒的な製品力を有しています。また、医療にかかわる仕事ということで社会貢献度が高くやりがいを感じることができます。
評価制度は実力主義を反映した評価システムを採用しており、結果を残している人材に対してはより大きな仕事を任せ、その成果に対して正当な昇給昇格を行います。
私たちと一緒に当社製品による治療を必要とする一人でも多くの患者さん、医師の期待に応え、更なる成長を目指して挑戦してみませんか?

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コンサルタントの一言

コヴィディエン社との合併により、更に強力となり、今まで以上の躍進の期待が大きい企業です。
業界トップの給与レンジと、製品力で、医療業界における大きな貢献を可能としてくれる環境かと存じます。
多くの事業部がある中で、将来ビジョンも広がり、そのチャンスも沢山ございます。
是非、チャレンジして下さい!!

企業名
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事業内容
医療機器の輸入、販売、賃貸、製造、修理、技術情報の提供
住所
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代表者
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ホームページ
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設立年月日
1975年11月
従業員数
1250名

この企業の求人一覧

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業務内容
【概要】
事業部担当者・社外業者・グローバルチームと連携し、製造販売後調査の管理部門としての業務(計画・準備・実行・教育訓練・自己点検)および海外との共同調査業務を、法を遵守しつつビジネスニーズに沿いながら効率的に行う。チームメンバーへの教育も行う。

【詳細】
・新規製造販売後調査品目についての申請前・承認前のPMDAとの交渉業務
・調査計画の立案と製造販売後基本計画書・実施計画書作成業務
・現行・および新規製造販売後調査に関するプロジェクト マネージメント業務
- 外部委託業者の選定・契約・業務範囲策定・管理
- 進捗管理(調査における各プロセスのタイムラインの明確化)
- 調査実施施設との契約管理
- 責任医師への調査依頼・調査票の回収・再調査依頼とその管理
- 予算策定・予実管理
- 調査データの解析方針の策定・データ解析
・使用成績等調査報告書や再審査申請書の作成・当局報告業務
・適合性調査・再審査対応業務
・海外共同調査の日本への展開のためのコーディネーション業務 など
・チームメンバーに対する指導・教育
・米国本社対応
勤務地
東京都
給与条件
【年収】500万円 ~ 900万円
※前職での給与とご経験を考慮
【賞与】年1回、上記基本給のほか、業績目標の達成度合いに応じて支給される業績連動賞与(インセンティブ)があります。 専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて年1回支給されます。
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業務内容
・医療従事者に対して、心臓外科製品や治療について、臨床成績や製品特徴に関する適切な情報提供を行う

・顧客に対して製品の適正使用についての啓発活動と顧客トレーニングを企画立案し、実行する

・営業やマーケティングチームメンバーと密に連携を取り、担当製品のマーケティング戦略を立案・実行し、営業の製品販売活動をサポートする

・営業部、他のマーケティング担当及び米国本社マーケティング担当と協力し、製品のマーケティング戦略を立案し、担当製品の販売活動をサポートする

・担当製品のプロモーション・価格・ディストリビューション・在庫戦略の立案・実行のため、関係各部署と協力する

・売上、顧客データを分析し、レポート作成する

・製品の安全使用・販売促進のため、必要に応じて国内外学会や顧客イベント等で製品プロモーションや顧客トレーニング活動を企画、実施する

・薬事部及び米国本社マーケティング担当及びその他関係各部署と密に連携を取り、担当製品領域の製品ポートフォリオ戦略、新製品の国内導入戦略の立案・実行、及び製品ライフサイクルを管理する

・医療従事者向けの製品説明会及びトレーニングを実施する

・当社社員に対する製品・治療トレーニングをサポートする

・担当製品に関して社内の様々な部門の関係者とのリエゾンの役割を果たし、各部門に対して必要なサポートを提供する

・担当製品・治療領域について、顧客及び営業担当からの学術的問い合わせの窓口となる

・製品の臨床成績啓蒙のため、必要に応じて、臨床研究及びその他Studyの業務をサポートする
勤務地
東京都
給与条件
【年収】500万円 ~ 900万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年1回、上記基本給のほか、専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて賞与が年1回支給されます。
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業務内容
≪医療機器の臨床試験を新GCP/GPSP/臨床研究法下で実施する≫

・モニタリング(臨床試験の手順説明、GCP等/実施計画書の遵守状況の確認、安全性情報の収集/提供、治験機器の搬入及び管理支援、症例登録促進、直接閲覧、症例報告書の点検・回収など)

・臨床試験に係る社内記録、主にはモニタリング報告書の作成、点検

・臨床試験契約・延長・スタッフの変更等の手続き業務

・リードモニター業務(治験関連文書の作成・レビュー・承認、モニタリング報告書のレビュー、モニターの育成・指導・業務支援など)

・リードモニターとして担当する臨床試験の品質確保

・その他、臨床試験に関連する業務
勤務地
東京都
給与条件
【年収】500万円 ~ 800万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年1回、上記金額の他、専門職・内勤社員は事業部および会社全体の業績目標に対する達成度合いに応じて賞与が年1回支給されます。
【企業名はログイン時に表示されます】
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業務内容
【概要】
ペースメーカー設定機器(プログラマ)等を、円滑にターゲットとする医療機関へ展開するプログラムの構築とオペレーションの管理実行を行う。

【具体的な内容】
・簡易型のインプラントデータを読み込む機器のクリニック/病院への導入と運用管理。

・社内、医療関係者、代理店、その他外部の顧客に対して担当製品に関連する情報提供を行う。顧客、競合他社に関する情報収集と分析、タイムリーな対策を行う。

・植込みデバイスデータ読み取り専用のモニタやタブレット式のプログラマー(インプラントデータを書き換える機器)の部内での円滑な運用を提案し構築する
勤務地
東京都
給与条件
【年収】500万円 ~ 900万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回

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