ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

ボストン･サイエンティフィックコーポレーションの日本法人であるボストン･サイエンティフィックジャパン株式会社は、1987年に創立以来、日本国内でのインターベンションの発展に貢献してきました。
当社は、日本全国の医療機関にインターベンション関連の製品と医療情報を提供しています。
1998年には、宮崎県に「宮崎テクノロジー＆教育センター」を設立。以来、私たちの取り扱う製品の革新性や技術力を更なる医療貢献につなぐため、製品評価や適正使用情報の提供を通じて次世代の医療を担う医療従事者の皆さんをサポートしています。

【BSJ担当コンサルタントから一言】

1960年台後半の創業時から低侵襲（できるだけ小さい皮膚切開で行う手術）治療用具を専門的に扱う最先端医療用具を扱うメーカー。現在では製品開発力、ブランド力において他を寄せつけない強さを誇る。

1992年に株式公開してからは積極的な経営戦略を推し進め、現在では医療機器分野のリーディングカンパニーとしての地位を確立しています。

【取扱製品部門案内】
エンドサージェリー・バスキュラー事業本部 : ウロロジー事業部
泌尿器疾患治療領域の製品群。結石、前立腺肥大、尿失禁疾患などの治療に使用。
主な製品：尿道を経由して結石を除去するための「カテーテル」や結石を破砕するための「結石破砕装置」、狭くなった尿管を広げて固定する「尿管ステント」。

エンドサージェリー・バスキュラー事業本部 : エンドスコピー事業部
消化器疾患治療領域の製品群。主に消化器の癌やポリープ、胆石症、消化管狭窄症などの内視鏡的治療に使用。口腔を経由して、食道、胃、十二指腸まで、肛門を経由して大腸まで。その他、胆のう、膵臓などを開腹せずに内視鏡下で治療。

カーディアック・リズム・マネジメント / エレクトロフィジオロジー事業本部
心疾患の一つである不整脈の診断・治療に用いる植込み型医療機器及び心臓電気生理学的検査・治療領域の製品群。

カーディオバスキュラー事業本部
心血管及び末梢血管治療領域の製品群。冠動脈疾患や末梢血管疾患に対し、従来の大がかりな外科手術（バイパス手術）に代わるインターベンション治療法において、高い評価を得る部門。

企業名: ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
事業内容: 1.　医療機器の輸入および販売 2.　医療に関する情報提供サービス 3.　医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催等 4.　医療機器の臨床開発、薬事申請、およびこれらに付随・関連する業務
住所: 164-0001 中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス15階
代表者: 代表取締役社長　内木　祐介
ホームページ: http://www.bostonscientific.jp/
設立年月日: 1993年7月
従業員数: 日本：813名　(’16年1月現在）
資本金: 6億5,000万円
売上高: 日本：716億円　(’14年）

この企業の求人一覧

求人検索結果12件中　1 - 6件を表示

営業職（医療機器営業）／治療用具/機器(立会系）医療機器営業経験者募集！【東北エリア担当】末梢血管疾患治療領域求人No. 10827
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
【業務内容】国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。具体的には、 ① 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供 ② 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） ③ 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） ④ 各種学会への参加　など青森県／岩手県／宮城県／秋田県／山形県／福島県【年収】450万円～ 650万円 ※前職での給与とご経験を考慮 ※別途、勤務状況に応じた手当があります。

営業職（医療機器営業）／治療用具/機器(立会系）
医療機器営業経験者募集！【東北エリア担当】末梢血管疾患治療領域

求人No. 10827

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

: 【業務内容】
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

具体的には、
① 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
② 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）
③ 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）
④ 各種学会への参加　など
: 青森県／岩手県／宮城県／秋田県／山形県／福島県
: 【年収】450万円～ 650万円
※前職での給与とご経験を考慮

※別途、勤務状況に応じた手当があります。

物流/購買 SCM経験ある方募集！想定年収700万円～1200万円【東京都・中野】外資系医療機器会社のディマンド・プランニング　アナリスト求人No. 7421
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
・Responsible for the Inventory Management and NPL execution of a set of countries. ・Facilitating the NPL Forecasting for a set of countries. ・Interacts with the Country Operations on DC Replenishment targets setting and OTO process management, Inventory analysis (Potential Stock out, Inventory Projection, Inventory to Target), Consignment Inventory Management (Target setting & Analysis), Line Fill rate root cause analysis and corrective action, Backorder (Open Order) availability information, Tender (Bulk order) Lead Time quotation, E,E&O process & short Shelf Life process assistance, Generate Monthly metrics and reports, New Product Launch execution and Inventory setting, Unboxing process management, Material Master Maintenance. ・Interacts with Country Marketing / BUM on, Country New Product Launches (NPL) Demand Forecasting, ABC product Classification. ・Interacts with local RA/QA on, NPL Regulatory approvals, Hold / Recall inventory implications, Maintaining procedures SOP's in PDM. ・Interacts with Divisional Demand Planning on, Fair Share Inventory allocation, BO (open Order) availability information, Execution of the Div Demand Planning NPL forecasting guidelines, Revert to Div. DP local NPL forecasting needs, Execution of the Phase out plans, Bulk order communication. 東京都【年収】700万円～ 1200万円 ※前職での給与とご経験を考慮

物流/購買
SCM経験ある方募集！想定年収700万円～1200万円【東京都・中野】外資系医療機器会社のディマンド・プランニング　アナリスト求人No. 7421

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

: ・Responsible for the Inventory Management and NPL execution of a set of countries.
・Facilitating the NPL Forecasting for a set of countries.
・Interacts with the Country Operations on DC Replenishment targets setting and OTO process management, Inventory analysis (Potential Stock out, Inventory Projection, Inventory to Target), Consignment Inventory Management (Target setting & Analysis), Line Fill rate root cause analysis and corrective action, Backorder (Open Order) availability information, Tender (Bulk order) Lead Time quotation, E,E&O process & short Shelf Life process assistance, Generate Monthly metrics and reports, New Product Launch execution and Inventory setting, Unboxing process management, Material Master Maintenance.
・Interacts with Country Marketing / BUM on, Country New Product Launches (NPL) Demand Forecasting, ABC product Classification.
・Interacts with local RA/QA on, NPL Regulatory approvals, Hold / Recall inventory implications, Maintaining procedures SOP's in PDM.
・Interacts with Divisional Demand Planning on, Fair Share Inventory allocation, BO (open Order) availability information, Execution of the Div Demand Planning NPL forecasting guidelines, Revert to Div. DP local NPL forecasting needs, Execution of the Phase out plans, Bulk order communication.
: 東京都
: 【年収】700万円～ 1200万円
※前職での給与とご経験を考慮

クオリティーアシュアランス（QA）製造業で８年以上の苦情・安全管理業務経験がある方募集！【東京都・中野区】医療機器会社のQAセーフティマネジメントマネジャー / 想定年収700万円～1,200万円求人No. 10781
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
【業務内容】 - 複数名のQA安全管理チームメンバーを統括します。人材の採用・育成・担当業務の割り振り・目標管理・勤怠管理に責任を持ちます。 - 製品出荷後の苦情・安全管理情報（品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報）を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置（安全確保措置）を実施します。安全確保措置の実施にあたっては、責任と解決策を明確にするため、社内関係者（営業部、マーケティング部、オペレーション、薬事本部、臨床開発部及び法務本部等）、業界団体及び行政関係者と調整します。 - 苦情・安全管理情報の収集、検討及び安全確保措置の実施に必要なプロセス、手順及び管理方法を開発、確認、維持します。プロセス、手順及び管理方法を維持するため、苦情・安全管理情報の収集、検討結果及び措置の立案結果をレビュー、分析及びレポートし、問題解決のための是正措置を実施します。 - 製造元の調査結果に基づく調査報告書を作成し、営業担当を通じて顧客に提出します。 - 苦情・安全管理情報を海外製造元と共有し、苦情製品を海外製造元に発送し製品解析を支援します。 - 販売業者として、他社製造販売業者に対し苦情・安全管理情報の提供及び苦情製品返送による製品解析支援を行います。 - 特定医療機器登録制度に基づき情報を収集し、個?情報保護法に基づく管理を行います。東京都【年収】700万円～ 1200万円 ※前職での給与とご経験を考慮

クオリティーアシュアランス（QA）
製造業で８年以上の苦情・安全管理業務経験がある方募集！【東京都・中野区】医療機器会社のQAセーフティマネジメントマネジャー / 想定年収700万円～1,200万円求人No. 10781

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

: 【業務内容】
- 複数名のQA安全管理チームメンバーを統括します。人材の採用・育成・担当業務の割り振り・目標管理・勤怠管理に責任を持ちます。

- 製品出荷後の苦情・安全管理情報（品質、有効性及び安全性に関する事項その他医療機器の適正な使用のために必要な情報）を収集、検討及びその結果に基づく必要な措置（安全確保措置）を実施します。安全確保措置の実施にあたっては、責任と解決策を明確にするため、社内関係者（営業部、マーケティング部、オペレーション、薬事本部、臨床開発部及び法務本部等）、業界団体及び行政関係者と調整します。

- 苦情・安全管理情報の収集、検討及び安全確保措置の実施に必要なプロセス、手順及び管理方法を開発、確認、維持します。プロセス、手順及び管理方法を維持するため、苦情・安全管理情報の収集、検討結果及び措置の立案結果をレビュー、分析及びレポートし、問題解決のための是正措置を実施します。

- 製造元の調査結果に基づく調査報告書を作成し、営業担当を通じて顧客に提出します。

- 苦情・安全管理情報を海外製造元と共有し、苦情製品を海外製造元に発送し製品解析を支援します。

- 販売業者として、他社製造販売業者に対し苦情・安全管理情報の提供及び苦情製品返送による製品解析支援を行います。

- 特定医療機器登録制度に基づき情報を収集し、個?情報保護法に基づく管理を行います。
: 東京都
: 【年収】700万円～ 1200万円
※前職での給与とご経験を考慮

専門職（薬事申請）／クオリティーアシュアランス（QA）／医療機器開発全般未経験からの薬事 / 英語力要【東京都・中野】専門的なスキルを身に付けたい方にお薦め！求人No. 10915
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
【業務内容】 Ensures rapid and timely approvals for respective product lines by plans on all product registration, manage all product registrations' preparation and documentation. Interacts with regulatory agency personnel in order to expedite approval of pending registration and answers any questions on product documentation. Provide management team with regular updates on product registration and new regulations from government body. ● Provides input on regulatory-related issues associated with compliance and achieving the business plan. ● Prioritize and plan on product registration for his/her respective product lines. ● Preparing, coordinating and submitting regulatory applications to the local health authority. ● Maintain an active knowledge of the status of pending approvals and shepherd registrations through the approval process. Provide the management team with regular updates on product registration. ● Ensure product registrations are reviewed and renewed as required. ● Establish and implement plans to maintain a trusted relationship with the local health authorities through regular meetings, discussions, training and education. ● Lobby the local health authorities using constructive/scientific challenges to regulations. This should include guidance on alternative solutions to country regulatory needs. ● upports tender operations by timely supply of accurate regulatory documents. ● Establishes relationships with local medical device industry groups and works with industry peers to lobby the Competent Authorities in matters of regulatory issues and to influence local policies. ● Establish and maintain a good working relationship with regional RA peers to gain positive & timely support for document preparation. ● Serves as regulatory consultant to marketing team and government regulatory agencies. ● Complete the mandatory Quality training subject to the defined timeline. And ensure compliance with internal Quality system and policy. 東京都【年収】400万円～ 700万円 ※前職での給与とご経験を考慮

専門職（薬事申請）／クオリティーアシュアランス（QA）／医療機器開発全般
未経験からの薬事 / 英語力要【東京都・中野】専門的なスキルを身に付けたい方にお薦め！

求人No. 10915

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

: 【業務内容】
Ensures rapid and timely approvals for respective product lines by plans on all product registration, manage all product registrations' preparation and documentation. Interacts with regulatory agency personnel in order to expedite approval of pending registration and answers any questions on product documentation. Provide management team with regular updates on product registration and new regulations from government body.

● Provides input on regulatory-related issues associated with compliance and achieving the business plan.
● Prioritize and plan on product registration for his/her respective product lines.
● Preparing, coordinating and submitting regulatory applications to the local health authority.
● Maintain an active knowledge of the status of pending approvals and shepherd registrations through the approval process. Provide the management team with regular updates on product registration.
● Ensure product registrations are reviewed and renewed as required.
● Establish and implement plans to maintain a trusted relationship with the local health authorities through regular meetings, discussions, training and education.
● Lobby the local health authorities using constructive/scientific challenges to regulations. This should include guidance on alternative solutions to country regulatory needs.
● upports tender operations by timely supply of accurate regulatory documents.
● Establishes relationships with local medical device industry groups and works with industry peers to lobby the Competent Authorities in matters of regulatory issues and to influence local policies.
● Establish and maintain a good working relationship with regional RA peers to gain positive & timely support for document preparation.
● Serves as regulatory consultant to marketing team and government regulatory agencies.
● Complete the mandatory Quality training subject to the defined timeline. And ensure compliance with internal Quality system and policy.
: 東京都
: 【年収】400万円～ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮

経営企画/経営管理/事業戦略オペレーショナルエクセレンスプロジェクトマネジャー【東京都・中野】外資系医療機器会社求人No. 9529
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
Purpose of the role: ● Optimize operation performance and drive productivity throughout the organization. ● Be the change agent for enhancing innovative and productive culture over sustained periods of time. Responsibilities: ● Responsible for Value Improvement Program. Coordinate and oversee cross-functional projects for achieving operation goals. ● Define and implement long term productivity roadmap through innovation and process simplification. ● Manage projects related to demand planning, distribution and customer service. Drive productivity and create impact at global level. ● Manage KPI review with site leadership. Identify challenges, opportunities, risks, and drive solutions accordingly. ● Educate, train, mentor and coach team members on value improvement execution, project management, technical learnings, and best practice. ● Build strategic relationship with internal and external stakeholders. Leverage this partnership to optimize business performance. 東京都【年収】500万円～ 1000万円 ※前職での給与とご経験を考慮

経営企画/経営管理/事業戦略
オペレーショナルエクセレンスプロジェクトマネジャー【東京都・中野】外資系医療機器会社求人No. 9529

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

: Purpose of the role:
● Optimize operation performance and drive productivity throughout the organization.
● Be the change agent for enhancing innovative and productive culture over sustained periods of time.

Responsibilities:
● Responsible for Value Improvement Program. Coordinate and oversee cross-functional projects for achieving operation goals.
● Define and implement long term productivity roadmap through innovation and process simplification.
● Manage projects related to demand planning, distribution and customer service. Drive productivity and create impact at global level.
● Manage KPI review with site leadership. Identify challenges, opportunities, risks, and drive solutions accordingly.
● Educate, train, mentor and coach team members on value improvement execution, project management, technical learnings, and best practice.
● Build strategic relationship with internal and external stakeholders. Leverage this partnership to optimize business performance.
: 東京都
: 【年収】500万円～ 1000万円
※前職での給与とご経験を考慮

営業職（医療機器営業）／営業職（サービス系）その他医療業界での営業経験者、未経験者、どちらも募集！【中四国エリア】消化器領域をご担当いただきます求人No. 10510
ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社
『提案営業（消化器領域・中四国）』＜エンドスコピー事業部について＞癌・ポリープ・胆石・食道狭窄などの消化器疾患治療や気道狭窄などの呼吸器疾患治療に用いる製品を取り扱う部門です。【仕事内容】国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品適正使用のためのサポートや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。【職務詳細】１）医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供２）医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）３）販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）４）各種学会への参加　など四国【年収】500万円～ 700万円 ※前職での給与とご経験を考慮

営業職（医療機器営業）／営業職（サービス系）その他
医療業界での営業経験者、未経験者、どちらも募集！【中四国エリア】消化器領域をご担当いただきます求人No. 10510

ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社

: 『提案営業（消化器領域・中四国）』

＜エンドスコピー事業部について＞
癌・ポリープ・胆石・食道狭窄などの消化器疾患治療や気道狭窄などの呼吸器疾患治療に用いる製品を取り扱う部門です。

【仕事内容】
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品適正使用のためのサポートや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

【職務詳細】
１）医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
２）医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）
３）販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）
４）各種学会への参加　など
: 四国
: 【年収】500万円～ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮