ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社

幅広い診療領域をカバーする最新の医療機器、医療関連製品の輸入・製造販売を行う。医師や看護師をはじめとする医療従事者のパートナーとして優れた製品を提供しています。

13の事業部門と管理部門から組織されており、各事業部門は、正確な情報提供や医療従事者の声を製品へフィードバックすることで、常に医療従事者の信頼と要望に応えることができるよう、製品領域ごとにそれぞれの専門分野を担当する、独立体として活動しています。

現在、医療現場では、最先端治療のための技術はもとより、患者様の負担を少しでも軽減するための技術が求められています。医療従事者の技術とともに、それを支えるのが最新医療機器。各部門は、最新の医療技術の提供を通して、人々のクオリティ・オブ・ライフ（QOL）の向上に貢献することを目指しています

企業名: ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
事業内容: 総合医療・健康関連用品の輸入・製造販売【主な取り扱い製品】手術用医療機器／創傷管理製品／開腹・開胸手術関連製品／内視鏡下手術用医療機器／洗浄・消毒・滅菌製品／心臓内科用医療機器／血管内治療用医療機器／不整脈診断システム／整形外科用医療機器（人工関節）／整形及び脳神経外科用医療機器／脳神経外科用医療機器／整形外科用医療機器（スポーツ）／血糖自己測定器／乳がん診断用製品／尿失禁治療用製品【グループ全体の分野別売上高構成比率】（2013年）消費者向け製品23％、医療機器・診断薬40％、医薬品37％
住所: 101-0065 千代田区西神田3丁目5番2号千代田ファーストビル西館
代表者: 代表取締役社長　日色　保
ホームページ: http://www.jnj.co.jp/
設立年月日: 1978年8月
従業員数: 2403名（2013年12月）
資本金: 80億円
備考: ≪評価制度≫ 年間の目標数字を個人で持っています。その実績は、年に3回付与される業績賞与に反映されます。一時的な達成ではなく、コンスタントに実績を残すことが大切だと考えられています。

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製薬モニター（CRA）／機器モニター（CRA）／専門職（臨床開発）その他／プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー医薬・医療機器の臨床開発経験が5年以上ある方募集！【東京都・千代田区】Clinical Lead の求人です求人No. 10033
ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社
[概要] CFT(Cross Functional Team)のメンバーとして、グローバルチーム（特にclinical）及び国内関連部門と連携し、医療機器の開発計画・戦略立案に参画し、患者を対象とした国内臨床試験の計画策定、承認申請時の臨床パート作成・評価（STED (Summary Technical Document）、海外臨床試験データのレビュー・評価）、並びにCIS（Company initiated study）及びPMS（Post Marketing Severance）の立案をリードする。また、evidence generation（臨床研究の立案、文献化など）を推進する。 [具体的な業務例] ・開発計画・戦略の臨床パートの立案・国内臨床試験実施計画書の作成、試験結果の解釈及び報告書への反映・PMDA相談戦略の立案・申請戦略（臨床パート）の立案、STEDへの反映、承認審査対応（照会事項対応など）・海外臨床試験データのレビュー及び信頼性評価・PMSの立案、計画書作成・臨床研究（CIS等）の立案、計画書作成、試験結果の解釈及び報告書への反映・各種報告書の文献化をリード東京都【年収】450万円～ 750万円 ※前職での給与とご経験を考慮【昇給】年1回【賞与】年3回

製薬モニター（CRA）／機器モニター（CRA）／専門職（臨床開発）その他／プロジェクトマネージャー/プロジェクトリーダー
医薬・医療機器の臨床開発経験が5年以上ある方募集！【東京都・千代田区】Clinical Lead の求人です

求人No. 10033

ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社

: [概要]
CFT(Cross Functional Team)のメンバーとして、グローバルチーム（特にclinical）及び国内関連部門と連携し、医療機器の開発計画・戦略立案に参画し、患者を対象とした国内臨床試験の計画策定、承認申請時の臨床パート作成・評価（STED (Summary Technical Document）、海外臨床試験データのレビュー・評価）、並びにCIS（Company initiated study）及びPMS（Post Marketing Severance）の立案をリードする。

また、evidence generation（臨床研究の立案、文献化など）を推進する。

[具体的な業務例]
・開発計画・戦略の臨床パートの立案

・国内臨床試験実施計画書の作成、試験結果の解釈及び報告書への反映

・PMDA相談戦略の立案

・申請戦略（臨床パート）の立案、STEDへの反映、承認審査対応（照会事項対応など）

・海外臨床試験データのレビュー及び信頼性評価

・PMSの立案、計画書作成

・臨床研究（CIS等）の立案、計画書作成、試験結果の解釈及び報告書への反映

・各種報告書の文献化をリード
: 東京都
: 【年収】450万円～ 750万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年3回