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求人情報

イーピーエス株式会社

CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業
を展開する日本国内の大手の1社です。
売上・経常利益ともに常に上位に位置し、高い信頼と実績を誇っています。
グローバルスタディ(アジアンスタディ)も積極的に行っております。

■CRO業界随一の実績を誇る
日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引しながら着実な成長を続けています。同社の強みは、プロトコル(治験実施計画書)の企画から、モニタリング、データマネジメント、統計解析、薬事申請、製造販売後調査に至るまで、フルアウトソーシングが提供できること。臨床開発におけるあらゆるアウトソーシングニーズに応え、CRO業界随一の実績を誇っています。さらに同社の大きな特徴は、EPSグループとしてSMO(治験施設支援)やCSO(医薬品営業支援)の機能を有していること。製薬会社へ向けた治験の支援(CRO)から医療機関での治験の実施支援(SMO)、新薬の上市後の営業活動の支援(CSO)まで、製薬業界が必要とするアウトソーシングサービスをフルラインナップで提供できる数少ない存在です。

■すべては健康産業の発展に貢献するために
同社の目的は、会社の基本理念である「価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します」という一文を実践することです。製薬会社から依頼された業務を迅速かつ正確に処理するという基本的な“サービス”から、製薬会社のニーズに柔軟に対応し、最適な解決方法を提案できる“ソリューション”へと、自らを変革し続けていかなければなりません。社名の由来である「Ever Progressing System/日々前進する仕組み」のとおり、目指す先にゴールはありません。

■圧倒的に強いオンコロジー領域
循環器疾患や中枢神経疾患、特に今後の新薬開発のターゲットとなる分野に経験や知識を有していることも、製薬会社から高い信頼につながっています。目指すのは、規模、質ともにゆるぎないCROの業界No.1。製薬会社の真のパートナーになるべく、新薬を一日でも早く患者さんや医療従事者の皆さんに届けるために日々努力を続けています。

■日本発のグローバルCROを目指す
同社は、アジアを中心に16カ国以上で事業を展開、また欧米のパートナー企業との協業も積極的に推進。世界各国での治験や薬事申請に対応可能なグローバル開発の一括受託体制の構築を進めています。日本の治験技術を世界各国に広めていくためにもビジネスの国際化に力を注ぎ、日本発のグローバルCROを目指します。

イーピーエス株式会社
企業名
イーピーエス株式会社
事業内容
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務(モニタリング) ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務
住所
新宿区下宮比町2-23 つるやビル
代表者
代表取締役社長 田中 尚
ホームページ
http://www.eps.co.jp/ja/company/profile/index.html
設立年月日
2014年7月
従業員数
約1,700名(2016年6月末現在)
資本金
1億円
備考
【勤務について】   出勤時間・退勤時間は、フレックスタイム制度となっております。    ※コアタイム(10:00~15:00)    ※標準労働時間(1日8時間)    ※水曜日はノー残業デー ※金曜日はカジュアルフライデー導入 【子育て支援企業】   育児・介護のための勤務時間短縮制度有り。   子のイベント休暇有り  

この企業の求人一覧

求人検索結果11件中 1 - 6件を表示

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イーピーエス株式会社
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業務内容
プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。
勤務地
東京都
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
【昇給】年1回
【賞与】年2回、6月12月
イーピーエス株式会社
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業務内容
臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
勤務地
東京都/大阪府
給与条件
※非公開

経験・能力・資格等考慮の上、当社規程により決定
イーピーエス株式会社
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業務内容
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成
勤務地
愛知県
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回、6月12月
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社
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業務内容
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成
勤務地
東京都
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
※非公開
【昇給】年1回、10月
【賞与】年2回、6月・12月
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社
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業務内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
1.臨床試験の計画書や報告書
2.医薬品の承認申請資料
勤務地
東京都/愛知県
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回、10月
【賞与】年2回、6月・12月
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社
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業務内容
医療機器開発における薬事業務
1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成
2.薬事戦略立案・調査業務
3.薬事に関するコンサルティング業務
勤務地
東京都
給与条件
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回、10月
【賞与】年2回、6月・12月

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