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求人情報

イーピーエス株式会社

CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の大手の1社です。売上・経常利益ともに常に上位に位置し、高い信頼と実績を誇っています。
グローバルスタディ(アジアンスタディ)も積極的に行っております。

■CRO業界随一の実績を誇る
日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引しながら着実な成長を続けています。同社の強みは、プロトコル(治験実施計画書)の企画から、モニタリング、データマネジメント、統計解析、薬事申請、製造販売後調査に至るまで、フルアウトソーシングが提供できること。臨床開発におけるあらゆるアウトソーシングニーズに応え、CRO業界随一の実績を誇っています。さらに同社の大きな特徴は、EPSグループとしてSMO(治験施設支援)やCSO(医薬品営業支援)の機能を有していること。製薬会社へ向けた治験の支援(CRO)から医療機関での治験の実施支援(SMO)、新薬の上市後の営業活動の支援(CSO)まで、製薬業界が必要とするアウトソーシングサービスをフルラインナップで提供できる数少ない存在です。

■すべては健康産業の発展に貢献するために
同社の目的は、会社の基本理念である「価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します」という一文を実践することです。製薬会社から依頼された業務を迅速かつ正確に処理するという基本的な“サービス”から、製薬会社のニーズに柔軟に対応し、最適な解決方法を提案できる“ソリューション”へと、自らを変革し続けていかなければなりません。社名の由来である「Ever Progressing System/日々前進する仕組み」のとおり、目指す先にゴールはありません。

■圧倒的に強いオンコロジー領域
循環器疾患や中枢神経疾患、特に今後の新薬開発のターゲットとなる分野に経験や知識を有していることも、製薬会社から高い信頼につながっています。目指すのは、規模、質ともにゆるぎないCROの業界No.1。製薬会社の真のパートナーになるべく、新薬を一日でも早く患者さんや医療従事者の皆さんに届けるために日々努力を続けています。

■日本発のグローバルCROを目指す
同社は、アジアを中心に16カ国以上で事業を展開、また欧米のパートナー企業との協業も積極的に推進。世界各国での治験や薬事申請に対応可能なグローバル開発の一括受託体制の構築を進めています。日本の治験技術を世界各国に広めていくためにもビジネスの国際化に力を注ぎ、日本発のグローバルCROを目指します。

★水曜日はノー残業デー(原則残業不可)
★ビジネスカジュアル(チノパン、男性はノーネクタイなど可)
★「仕事と介護を両立できる職場環境」として「トモニン」を取得
★「子育てサポート企業」として厚生労働大臣認定の「くるみんマーク」取得
★「女性の活躍推進の状況などが優良な企業」として「えるぼし」取得

イーピーエス株式会社
企業名
イーピーエス株式会社
事業内容
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務(モニタリング) ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務
住所
新宿区下宮比町2-23 つるやビル
代表者
代表取締役 佐々 明
ホームページ
http://www.eps.co.jp/ja/company/profile/index.html
設立年月日
2014年7月
従業員数
2,456名 (2020年10月1日現在)
資本金
1億円

この企業の求人一覧

求人検索結果9件中 1 - 6件を表示

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イーピーエス株式会社
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業務内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】400万円 ~ 550万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
『PMS(市販後調査)メディカルライター/ 医学論文担当者 』
■英語での医学論文作成
■学術資材、学会発表資料作成(抄録、ポスター、スライド、インタビューフォーム等)
勤務地
東京都
給与条件
【年収】450万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。
 1.臨床試験の計画書や報告書
 2.医薬品の承認申請資料
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】450万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
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業務内容
臨床試験における治験薬管理業務
勤務地
東京都
給与条件
【年収】400万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回
イーピーエス株式会社
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業務内容
『データモニタリング委員会/画像評価マネジメント』
■下記の複数の業務をご担当いただきます。

<データモニタリング委員会(DMC)の事務局業務>
中間解析担当者をはじめとする関連部署と連携し、臨床試験の中間解析結果や安全性情報を第三者的に評価する委員会の運営全般

具体的には
 運営手順書の作成、医師や統計の専門家から委員の選定、
 キックオフミーティングの開催、
 安全性情報データレビューの支援・質疑応答、
 会議の議事録・最終報告書(治験の継続可否の判断)の作成、
 非盲検資料の保管 等

<画像評価支援業務>
イメージングベンダーや社内関連部署と連携し、臨床試験で収集するCTやMRIなどをはじめとした医用画像の中央評価全般の支援・管理

具体的には
 イメージングベンダーの管理、
 治験実施計画書の作成段階の専門的なコンサルティング、
 画像を評価する読影医・施設の選定、
 画像評価結果のデータ形成についてDM部門や統計解析部門との調整、システムに対する品質保証活動 等

<医師主導治験の治験調整事務局をはじめとする、医師主導治験の支援業務>
具体的には
 治験調整医師との情報共有・治験進行に係る調整、
 治験実施計画書・同意説明文書等治験関連資料の作成支援、
 治験届の作成・提出・照会事項対応支援、
 安全性情報の当局報告・実施医療機関への提供、
 治験の進捗状況の確認 等

【外出頻度】
クライアントとの打ち合わせ、 DMC会議前の委員訪問(中間解析結果の説明及び事前の意見収集など)やDMC会議・画像評価委員会・研究者会議等の運営や出席が主な外勤の機会ですが、いずれも単発的なもので、継続的な外勤はありません。また、最近ではWeb会議システムを活用したオンライン開催も増加しています。
勤務地
東京都
給与条件
【年収】400万円 ~ 600万円
※前職での給与とご経験を考慮
イーピーエス株式会社
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業務内容
『PMSデータマネジメント』
<概要>
PMS業務全般
PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。

データマネジメント業務とは、
収集した臨床データを解析できる状態にするためのプロセスの検討および運用。主な業務は、データベース設計、データ回収からチェック完了までの手順検討、臨床データのチェック基準作成等。

<詳細>
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

当社のPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。
また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。

★充実した研修制度
入社後の各種研修やOJTにより、PMSとは?EDCって何?から実務のイロハまで丁寧に指導します。研修後は、最初から一人で業務を任せることはなく、まずは一通りの業務を経験して頂くところからスタートします。

★総合CROとしての強み!フルパッケージでの案件も多くあります!
PMS業務だけではなく、契約書作成・モニタリング・統計解析・メディカルライティングとのセット受託案件も多くあります。他の職種に興味がある、業務間でしっかり連携をとり、一部の業務だけでなくプロジェクト全体を把握し、効率よく業務を進めたいとお考えの方にもってこいの環境です。

★明るい部署風土 女性比率が7割と高く、和気あいあいと仕事をしています。分からないことがあっても、先輩・上司に聞きやすい雰囲気です。
勤務地
大阪府
給与条件
【年収】400万円 ~ 700万円
※前職での給与とご経験を考慮
【昇給】年1回
【賞与】年2回

求人検索結果9件中 1 - 6件を表示

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