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求人概要

体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員(IVD Auditor)

求人No.118302
  • 研究開発、研究開発/研究戦略
企業名
非公開
給与条件
年収 500万円~850万円
体外診断薬用医薬品の品質マネジメントシステム審査員(IVD Auditor)

募集要項

業務内容 ・MHS Auditorとして体外診断用医医薬品* に関する国内外の法規制 (欧州 CEマーキ ング、日本、米国、カナダ、オーストラリア、ブラジルなど) 及び国際 (地域) 規格への適 合性評価 (ISO13485、 EN、 JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。

※『体外診断用医薬品』とは、製造業者により体外検査(臨床検査)に使用することを意 図された、医薬品であり、試薬、試薬製品、キャリブレータ―、コントロール、用具、キット に加え、機器、装置、設備、検体容器、ソフトウエアまたはシステム等 <例>HIV、肝炎、HTLV、梅毒等の感染症 、腫瘍マーカー、遺伝子検査、コンパニオン 診断のIVD製品

具体的には、
・規格に則って医療機器・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題は ないか、文書(図面等)および工場への現場訪問を実施し、チェックしていただく業務とな ります。
・お客様の工場が海外である場合は海外出張するケースもあります。 確認が取れた後、ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。※お客様先に訪問しての業務がメインとなりますので、月の半分位がご出張となります。
応募条件 <必須>
・学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学等)
・4年以上のIVDまたは関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験。または、IVDのパーツや原料 メーカーなど関連業界における経験。または、臨床検査ラボにおける経験など
・中級程度の英語力(TOEIC 600程度)、日本語能力(母国語レベル)

<歓迎>
・感染症、遺伝子検査に関する知識、経験
・コンパニオン診断に関する知識、経験 ・IVDの臨床開発、臨床評価に関する知識、経験
・英語でのコミュニケーション能力(会議への参加、プレゼンテーションなど)
・海外関連業務の経験

<求める人物像>
・コミュニケーションスキルが高い方
・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方
・製品の安全性を確認する社会的責任のある仕事に携わりたい方
・メーカーのパートナーとして、製品開発を側⾯⽀援する立場で活躍したい方
【英語要件】英語必須
給与条件 年収 500万円 ~ 850万円
  • その他

    【年収】
    上記年収は目安となります。ご経験に応じて相談。
    出張手当有(4,500円/日)。

    【通勤費】
    全額支給 (出社日数に応じて実費支給)。但し、1日あたりの通勤費の上限は3,000円(往復)とする。

募集職種 研究開発、研究開発/研究戦略
就業時間

休憩時間:60分分

その他

9:00~18:00(標準労働時間/8時間) ※フレックスタイム制(コアタイム:11:00~16:00)

残業 月20時間以上の見込み
休日休暇

年間休日 120 日、年次有給休暇12日(入社初年度は入社月に応じて最大12日付与、完全週休二日制

社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
福利厚生

モバイルワーク制度、退職金、技術研修、社内公募制度 [定年]65才(一定の条件下で70歳)

勤務地

北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県、長野県、新潟県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、沖縄県、鹿児島県

受動喫煙を防止するための措置 事務所・工場等屋内禁煙

会社概要

応募情報

関連条件

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