求人概要
募集要項
業務内容 | 『低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)/Analytical and solid-sate scientist for small/middle molecule drugs』 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ・Development of analytical methods for process development and product evaluation of small/middle molecules, and solid-state analysis including solid-form/polymorph screening ・Analytical method transfer to C(D)MO of domestic and global sites ・Establishment of quality control strategy. Preparation and data acquisition for IND/NDA complied with the latest global regulatory requirements. |
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応募条件 | 【求める経験】 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学 ・有機合成 ・プロセス化学 ・天然物化学 ・製剤学 ・生物薬剤学 ・結晶化学・ ・粉体工学及び関連分野 Required qualifications: Those who have research experience in one of the following fields and have sufficient research achievements ・Analytical chemistry/ Organic synthesis/ Process chemistry/ Natural product chemistry/ Pharmaceutical technology/ Biopharmaceuticals/ Crystal chemistry/ Powder technology and related fields 【求めるスキル・知識・能力】 ●海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ●上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して研究遂行のある方 Preferred skills: ・Skill of communication with global C(D)MO in business operation ・A person who has the above experience and is capable of showing leadership and executing 【必須資格】 ●薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ●TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 Desired Qualification: ・Ph.D. in Pharmaceutical Sciences, Sciences, Engineering, Science and Engineering, Agriculture, or Medicine ・TOEIC >730 or equivalent skill |
給与条件 |
年収 600万円 ~ 1,000万円
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募集職種 | 研究開発、研究開発/創薬研究(シーズ探索・スクリーニング等)、研究開発/製剤研究(処方設計・スケールアップ・工業化等)、研究開発/研究開発その他 |
就業時間 |
08:45 ~ 17:30 休憩時間:60分
フレックス勤務、その他
コアタイム:11:30 ~ 13:30 実働:7時間45分
その他
裁量労働制 |
残業 | 残業は月により変動あり |
休日休暇 | 完全週休二日制(土日曜日)、夏季休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇 |
手当 |
住宅手当、交通費(通勤手当)、退職金制度
その他 企業年金制度あり |
社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
福利厚生 | 育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、契約保養所、社員食堂 |
勤務地 |
東京都北区 |
受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
企業名 | 非公開 |
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企業概要 | 非公開 |
事業内容 | 医療用医薬品の製造・販売・輸出入 |
住所 | 非公開 |
代表 | 非公開 |
設立年月日 | 非公開 |
従業員数 | 約4,900名 |