求人概要
募集要項
業務内容 | 『未経験臨床開発モニター(CRA)』 ■臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 ■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 【チーム制で働きます】 担当プロジェクトにもよりますが、チームは平均10人くらいです。 チーム構成は、10人のチームであれば経験10年以上のリーダー、経験7-8年のサブリーダー、経験2年-6年くらいのCRAが6-7名、新人や未経験の方が1-2名のイメージです。「リーダー以外はすべて新人だけ」のようなチーム構成には致しません。 【研修について】 CRA未経験の方は、約1ヶ月間の導入研修と4ヶ月程度のOJT研修を行います。 導入研修とOJTが終了後、社内CRA任命試験を実施いたします。任命試験合格後に配属となります。 ☆毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能 ☆医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制あり ☆大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます ☆グローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります |
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応募条件 | 【必須】 ●大学卒以上 ●下記のいずれかのご経験者 ① CRA経験1年程度の方 ② CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 ③ MR(先発品1社経験、病院担当) 【歓迎するスキル(必須ではない)】 ●英語力 ※30歳まで(若年層の長期就業におけるキャリア形成を図る為) |
給与条件 |
年収 440万円 ~ 500万円
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募集職種 | 営業職(製薬)、営業職(製薬)/MR、専門職(臨床開発)、医療従事者、専門職(臨床開発)/モニター(CRA)、専門職(臨床開発)/治験コーディネーター (CRC)、医療従事者/看護師(OPE) 、医療従事者/看護師(ICU/ER) 、医療従事者/看護師(病棟) 、医療従事者/看護師(外来その他) 、医療従事者/薬剤師、医療従事者/臨床検査技師 |
就業時間 |
9:00 ~ 17:30 休憩時間:60分
その他
その他
モニター任命後は、裁量労働制とする(実労働時間に関係なく一日9.5時間働いたものとみなす制度。勤務時間が9.5時間に満たない場合でも賃金が減額されることはありません。) |
残業 | 残業は月により変動あり |
休日休暇 | 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 |
手当 |
交通費(通勤手当)、退職金制度
その他 ・CRA手当(モニター任命後) |
社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度、資格取得支援制度、社宅・家賃補助制度、従業員持株会 ・厚生労働省が実施しているベビーシッター利用者支援事業制度を利用しており、補助金の支給も行っております |
勤務地 |
大阪府大阪市淀川区 転勤の予定なし その他 会社都合による国内拠点間の転勤は原則ありません。 |
受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
企業名 | 非公開 |
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事業内容 |
■モニタリング業務(CRA・育薬事業) ■品質管理業務(QC) ■医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング ■開発計画立案 ■薬事 ■データマネジメント ■統計解析 ■メディカルライティング ■治験国内管理人業務 ■承認申請業務支援 ■監査業務 ■プロダクトマーケティング業務 ■ファーマコビジランス 等 ★クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。臨床開発はフェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強みを持っており、試験は100%受託型。 ★顧客のニーズに対応すべく国際開発体制を整備し、唯一の日本発グローバルCROとして日本を中心としたアジア・欧州・米国の3極でサービスを提供することが可能です ★裁量労働制 フレックスタイムより自由度が高いのがこの制度の特徴です。コアタイムなどの時間制約もありません。例えば、私用で午後から出勤することや、翌日私用で午後から帰りたいので今日は遅くまで仕事するなどの働き方が可能です。個人の裁量・ライフステージに合わせて柔軟な働き方ができます。 |
住所 | 非公開 |
設立年月日 | 非公開 |
資本金 | 214,043,500円 |