求人概要
- 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、営業職（医療機器）、営業職（製薬）／特約店担当者、営業職（診断薬・診断機器）、営業職（製薬）／MS、マーケティング/企画管理、学術/MA/テクニカルサポート、専門職（臨床開発）、薬事品質保証、研究開発、製造/生産、営業職（医療機器）／治療用具/機器(立会系）、管理系職種 、営業職（医療機器）／治療用具/医療機器営業（非立会系/創傷被覆/血糖測定器/ME機器/モダリティ系）、医療従事者、営業職（診断薬・診断機器）／診断薬・診断機器営業（DMR含む）、マーケティング/企画管理／マーケティングコミュニケーション、学術/MA/テクニカルサポート／学術・ＭＳＬ、学術/MA/テクニカルサポート／クリニカル/アプリケーションスペシャリスト、学術/MA/テクニカルサポート／カスタマーサポート（DI・コールセンター等）、学術/MA/テクニカルサポート／エデュケーション/製品研修担当、学術/MA/テクニカルサポート／メディカルインフォメーション、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／臨床開発QA/GCP監査、専門職（臨床開発）／臨床開発QC、専門職（臨床開発）／統計解析/DM、専門職（臨床開発）／CMC薬事、専門職（臨床開発）／メディカルライティング、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、専門職（臨床開発）／市販後調査（PMS）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、薬事品質保証／薬事申請（RA）、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、研究開発／創薬研究（シーズ探索・スクリーニング等）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化）、研究開発／製剤研究（処方設計・スケールアップ・工業化等）、研究開発／研究開発その他、製造/生産／品質管理（QC/GMP）、製造/生産／製造/生産その他、管理系職種 ／一般事務職 アドミ、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／准看護師、医療従事者／保健師、医療従事者／助産師、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師、医療従事者／臨床工学技士、医療従事者／診療放射線技師、医療従事者／PT/理学療法士、医療従事者／医療事務、医療従事者／医療従事者有資格者その他
- 正社員（雇用期間の定めなし）
- 企業名
- イーピーエス株式会社
- 勤務地
- 大阪府
- 給与条件
- 年収 400万円～500万円
募集要項
| 業務内容 | 『安全性情報管理業務』 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 |
|---|---|
| 応募条件 | 【必須】 ●大卒以上 ●社会人経験３年以上 ●英語力 ・理系で未経験者の場合: 目安TOEICスコア500程度 ・文系で未経験者の場合： 目安TOEICスコア600以上 |
| 給与条件 |
年収 400万円 ～ 500万円
|
| 募集職種 | 営業職（製薬）、営業職（製薬）／MR、営業職（医療機器）、営業職（製薬）／特約店担当者、営業職（診断薬・診断機器）、営業職（製薬）／MS、マーケティング/企画管理、学術/MA/テクニカルサポート、専門職（臨床開発）、薬事品質保証、研究開発、製造/生産、営業職（医療機器）／治療用具/機器(立会系）、管理系職種 、営業職（医療機器）／治療用具/医療機器営業（非立会系/創傷被覆/血糖測定器/ME機器/モダリティ系）、医療従事者、営業職（診断薬・診断機器）／診断薬・診断機器営業（DMR含む）、マーケティング/企画管理／マーケティングコミュニケーション、学術/MA/テクニカルサポート／学術・ＭＳＬ、学術/MA/テクニカルサポート／クリニカル/アプリケーションスペシャリスト、学術/MA/テクニカルサポート／カスタマーサポート（DI・コールセンター等）、学術/MA/テクニカルサポート／エデュケーション/製品研修担当、学術/MA/テクニカルサポート／メディカルインフォメーション、専門職（臨床開発）／モニター（CRA）、専門職（臨床開発）／治験コーディネーター （CRC）、専門職（臨床開発）／臨床開発QA/GCP監査、専門職（臨床開発）／臨床開発QC、専門職（臨床開発）／統計解析/DM、専門職（臨床開発）／CMC薬事、専門職（臨床開発）／メディカルライティング、専門職（臨床開発）／安全性（PV）、専門職（臨床開発）／市販後調査（PMS）、専門職（臨床開発）／臨床開発その他、薬事品質保証／薬事申請（RA）、薬事品質保証／品質保証（GQP）、薬事品質保証／品質保証（QMS）、薬事品質保証／安全管理（GVP）、研究開発／創薬研究（シーズ探索・スクリーニング等）、研究開発／非・前臨床研究（薬物動態・GLP・スケールアップ・工業化）、研究開発／製剤研究（処方設計・スケールアップ・工業化等）、研究開発／研究開発その他、製造/生産／品質管理（QC/GMP）、製造/生産／製造/生産その他、管理系職種 ／一般事務職 アドミ、医療従事者／看護師（OPE） 、医療従事者／看護師（ICU/ER） 、医療従事者／看護師（病棟） 、医療従事者／看護師（外来その他） 、医療従事者／准看護師、医療従事者／保健師、医療従事者／助産師、医療従事者／薬剤師、医療従事者／臨床検査技師、医療従事者／臨床工学技士、医療従事者／診療放射線技師、医療従事者／PT/理学療法士、医療従事者／医療事務、医療従事者／医療従事者有資格者その他 |
| 残業 | 残業は月により変動あり |
| 休日休暇 |
完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 子のイベント休暇 他 |
| 手当 |
残業手当、交通費（通勤手当）、退職金制度
その他 職務手当 |
| 社会保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生 |
育児支援制度、介護支援制度、従業員持株会、財形貯蓄、契約保養所、福利厚生サービス加入 その他 副業・兼業の許可 |
| 勤務地 |
大阪府大阪市中央区 |
| 受動喫煙を防止するための措置 | 事務所・工場等屋内禁煙 |
会社概要
| 企業名 | イーピーエス株式会社 |
|---|---|
| 企業概要 |
CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）事業を展開する日本国内の大手の1社です。売上・経常利益ともに常に上位に位置し、高い信頼と実績を誇っています。 グローバルスタディ（アジアンスタディ）も積極的に行っております。 ■CRO業界随一の実績を誇る 日本におけるCROのパイオニアであり、常に業界を牽引しながら着実な成長を続けています。同社の強みは、プロトコル（治験実施計画書）の企画から、モニタリング、データマネジメント、統計解析、薬事申請、製造販売後調査に至るまで、フルアウトソーシングが提供できること。臨床開発におけるあらゆるアウトソーシングニーズに応え、CRO業界随一の実績を誇っています。さらに同社の大きな特徴は、EPSグループとしてSMO(治験施設支援)やCSO(医薬品営業支援)の機能を有していること。製薬会社へ向けた治験の支援（CRO）から医療機関での治験の実施支援（SMO）、新薬の上市後の営業活動の支援（CSO）まで、製薬業界が必要とするアウトソーシングサービスをフルラインナップで提供できる数少ない存在です。 ■すべては健康産業の発展に貢献するために 同社の目的は、会社の基本理念である「価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します」という一文を実践することです。製薬会社から依頼された業務を迅速かつ正確に処理するという基本的な“サービス”から、製薬会社のニーズに柔軟に対応し、最適な解決方法を提案できる“ソリューション”へと、自らを変革し続けていかなければなりません。社名の由来である「Ever Progressing System/日々前進する仕組み」のとおり、目指す先にゴールはありません。 ■圧倒的に強いオンコロジー領域 循環器疾患や中枢神経疾患、特に今後の新薬開発のターゲットとなる分野に経験や知識を有していることも、製薬会社から高い信頼につながっています。目指すのは、規模、質ともにゆるぎないCROの業界No.1。製薬会社の真のパートナーになるべく、新薬を一日でも早く患者さんや医療従事者の皆さんに届けるために日々努力を続けています。 ■日本発のグローバルCROを目指す 同社は、アジアを中心に16カ国以上で事業を展開、また欧米のパートナー企業との協業も積極的に推進。世界各国での治験や薬事申請に対応可能なグローバル開発の一括受託体制の構築を進めています。日本の治験技術を世界各国に広めていくためにもビジネスの国際化に力を注ぎ、日本発のグローバルCROを目指します。 ★水曜日はノー残業デー（原則残業不可） ★ビジネスカジュアル（チノパン、男性はノーネクタイなど可） ★「仕事と介護を両立できる職場環境」として「トモニン」を取得 ★「子育てサポート企業」として厚生労働大臣認定の「くるみんマーク」取得 ★「女性の活躍推進の状況などが優良な企業」として「えるぼし」取得 |
| 事業内容 |
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務（モニタリング） ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務 |
| 住所 | 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
| 代表 | 代表取締役 佐々 明 |
| 設立年月日 | 2014年7月 |
| 従業員数 | 約3,300名（2022年9月1日現在） |
| 資本金 | 1億円 |
